RIP/Rab抑制剂属于独特的化合物类别,通过选择性地靶向和抑制RIP(受体相互作用蛋白)和Rab(脑中的Ras相关蛋白)的活性来发挥其作用。这些抑制剂能够通过调节RIP和Rab信号通路来调节关键的细胞过程,因此在分子生物学和药理学领域引起了广泛关注。RIP蛋白在细胞死亡和炎症调节中发挥着重要作用,而Rab蛋白对于细胞内囊泡运输、维持细胞器完整性以及指导细胞运输至关重要。
RIP/Rab抑制剂通过专门针对这些关键蛋白,为研究人员提供了宝贵的工具,用于剖析细胞信号传导和细胞内运输的复杂分子机制。这类抑制剂的特点是化学结构多样,与RIP和Rab蛋白的相互作用独特,从而可以设计出高度特异性和强效的化合物。目前正在进行的研究将继续探索这些抑制剂的潜力和作用范围,以期揭示细胞生物学的新见解,并有可能在未来找到新的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,已知可非特异性地抑制多种蛋白激酶,从而影响 RIP 激酶的活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
一种 GTP 酶抑制剂,可通过阻止 GTP 结合来抑制 Rab GTP 酶的功能。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
可抑制RhoA信号传导,该信号传导通常位于细胞通路中各种激酶和Rab GTP酶的上游。 | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
一种多激酶抑制剂,可能会影响 RIP 激酶和其他靶点,从而降低它们的表达。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
干扰 Rac1 与其鸟嘌呤核苷酸交换因子的相互作用,可能影响 Rab 蛋白的定位和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,这可能会间接影响 RIP 激酶信号通路和表达水平。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 的选择性抑制剂,它可能与 Rab GTPases 相互作用,从而可能改变它们的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响多种信号通路,可能包括涉及 RIP 激酶的信号通路。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
抑制极光激酶,可能会影响细胞周期的进展,从而可能减少许多蛋白质(包括 RIPs)的表达。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
一种 Cdc42 GTPase 抑制剂,可通过调节细胞骨架动态间接干扰 Rab GTPase 信号。 |