被归类为 RFX8 抑制剂的化学物质种类繁多,可通过各种机制间接影响调节因子 X8(RFX8)的活性,主要是通过改变 DNA 蛋白相互作用、染色质结构和细胞信号传导途径。这些抑制剂包括 DNA 结合抗生素,如 Mithramycin A、Chromomycin A3 和 Echinomycin,它们可以阻止转录因子进入其 DNA 结合位点,从而可能抑制 RFX8 的转录调控活动。
此外,Triptolide 和 Distamycin A 等化合物会破坏一般转录因子的结合和功能,从而导致 RFX8 可能调控的基因转录减少。染色质结构和功能修饰剂(如 Trichostatin A 和 Apicidin)会改变组蛋白的乙酰化状态,从而可能影响 RFX8 所调控的转录活性。此外,信号通路抑制剂(如西罗莫司、PD98059、Wortmannin 和 LY294002)可通过改变蛋白质磷酸化和信号转导来改变转录因子的活性,这可能会影响 RFX8 的调控作用。C646 可特异性靶向组蛋白乙酰转移酶,影响组蛋白的乙酰化状态,从而影响基因表达和 RFX8 的潜在活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
DNA 结合型抗肿瘤抗生素,可抑制转录因子与 DNA 结合,从而可能影响 RFX8 相关的转录。 | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2877.00 | ||
一种能与 DNA 中富含 GC 的区域结合的糖苷类抗生素,可能会阻止 RFX8 与其目标 DNA 序列结合。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
一种喹喔啉类抗生素,可在转录起始复合体中插入 DNA,可能会干扰 RFX8 DNA 结合。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可抑制多种基因的转录,可能包括受 RFX8 调控的基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而影响 RFX8 的转录活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制因子,可影响转录因子活性和基因表达,从而可能影响 RFX8 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAPK/ERK 抑制剂,可改变转录因子的磷酸化状态,从而可能影响 RFX8 依赖性基因的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种可影响下游转录因子活性的 PI3K 抑制因子,可能会影响 RFX8 相关途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种可影响信号通路和基因表达的 PI3K 抑制剂,可能会影响 RFX8 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种选择性 p300/CPB 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,可调节基因表达,并可能影响 RFX8 的活性。 |