Raf-1激活剂是一组促进Raf-1激活的化学物质,Raf-1是MAPK/ERK信号通路中的关键组成部分。这些激活剂通过不同的生化机制来达到这一目的。例如,EGF会触发EGFR的激活,从而引发一系列反应,最终激活Raf-1。U0126是一种MEK抑制剂,通过消除下游消耗来积累活性Raf-1。Okadaic Acid和Calyculin A等化合物通过抑制蛋白磷酸酶来维持Raf-1的活性磷酸化状态。正钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶来稳定Raf-1,否则Raf-1可能会通过去磷酸化而失活。
另一种调节方式是通过毛喉素和H89等化学物质实现的。毛喉素的作用是提高cAMP水平,在某些情况下会导致Raf-1激活。H89是一种PKA抑制剂,通过阻止Raf-1的抑制性磷酸化发挥作用。LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制上游调节因子Akt来激活Raf-1。一些化学物质,如索拉非尼和司他夫定,虽然主要作为激酶抑制剂,但在特定的细胞条件下可以激活Raf-1。阿尼霉素通过刺激应激激活途径间接激活Raf-1。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇是一种强效的微管稳定剂,能与β-微管蛋白亚基发生独特的相互作用,促进微管的聚合并阻止其解聚。这种作用会破坏有丝分裂纺锤体的正常功能,导致细胞周期停滞。它的特异性结合亲和力会改变微管组装的动力学,从而影响细胞运输机制。此外,紫杉醇的疏水性有助于其融入脂质膜,从而影响膜的流动性和细胞信号传导途径。 | ||||||
Coumermycin A1 | 4434-05-3 | sc-507271 | 5 mg | ¥14103.00 | 1 | |
Coumermycin A1是JAK2和Raf-1的激活剂 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制MEK但不抑制Raf-1,导致活性Raf-1水平升高。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
抑制蛋白磷酸酶 2A,从而使 Raf-1 保持活性状态。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而刺激 Raf-1 激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活 PKC,进而激活 Raf-1。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,稳定 Raf-1 的磷酸化状态。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,导致 Akt 失活,从而使 Raf-1 变得更加活跃。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
虽然它主要是一种激酶抑制剂,但在特定条件下也能激活 Raf-1。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
抑制 PKA,通过阻碍 Raf-1 的抑制性磷酸化,导致活性 Raf-1 水平升高。 |