Rad55抑制剂是一类化合物,旨在靶向和抑制Rad55蛋白质,后者是同源重组(HR)修复途径中的关键组成部分。Rad55与其伴侣蛋白Rad57在促进Rad51核蛋白丝的形成中起着至关重要的作用,而Rad51核蛋白丝对于通过HR修复DNA双链断裂(DSBs)至关重要。这一过程对于维持基因组稳定性至关重要,因为Rad55可稳定单链DNA(ssDNA)上的Rad51纤维,从而实现与同源DNA序列的高效搜索和配对。通过抑制Rad55,这些化合物会干扰Rad51丝的形成和稳定,从而破坏同源重组修复机制。研究人员使用Rad55抑制剂来探索DNA修复途径的复杂动力学,并研究Rad55在修复DSBs期间稳定Rad51丝的特殊作用。Rad55抑制剂是研究不同修复蛋白之间的冗余性和相互作用以及细胞如何平衡同源重组与非同源末端连接(NHEJ)等其他DNA修复途径的有用工具。通过这种抑制作用,科学家可以评估当HR的关键组件被禁用时细胞如何应对DNA损伤,从而进一步阐明确保基因组稳定性的关键检查点和修复机制。此外,Rad55抑制剂有助于了解细胞如何应对复制压力和修复DNA损伤,从而帮助确定细胞对基因毒性压力的潜在脆弱性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,导致脱氧核苷酸池减少,从而可能影响涉及 Rad55 的 DNA 修复过程。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 断裂,这可能会增加对 Rad55 介导的修复的需求。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
一种拓扑异构酶 II 抑制剂,可能会增加 DNA 双链断裂的频率并影响 Rad55 的功能。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
造成 DNA 交联和损伤,可能需要 Rad55 介导的同源重组进行修复。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
诱导 DNA 交联,可能会影响 Rad55 在同源重组修复中的功能。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
造成 DNA 链断裂,可能需要依赖 Rad55 的修复途径。 | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | ¥621.00 ¥1467.00 | 2 | |
烷基化 DNA,导致损伤,修复过程可能涉及 Rad55。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂,用于研究同源重组缺陷的癌症,可能会影响 Rad55 相关途径。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
抑制参与 DNA 损伤反应的 ATR 激酶,从而可能影响 Rad55 的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
以 DNA 损伤反应中的关键角色 ATM 激酶为靶标,可能会影响 Rad55 的活性。 |