PTGES3L-AARSD1 抑制因子
常见的HS3ST6抑制剂包括但不限于氯酸钠CAS 7775-09-9、磺胺钠CAS 129-46-4、肝素CAS 9005-49-6、氯化锰珠CAS 7773-01-5和偏钒酸钠CAS 13718-26-8。
PTGES3L-AARSD1 的化学抑制剂可通过多种机制破坏其功能，主要是干扰细胞内的蛋白质折叠和降解途径。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，三环锡 A 可影响组蛋白的乙酰化状态，进而影响 PTGES3L-AARSD1 的伴侣活性。这是由于组蛋白修饰会影响蛋白质的折叠环境，从而可能导致 PTGES3L-AARSD1 的伴侣样功能受到抑制。同样，格尔德霉素及其类似物 17-AAG 以伴侣蛋白 Hsp90 为靶标，也会损害其功能。由于 PTGES3L-AARSD1 被认为具有类似伴侣的结构域，因此抑制 Hsp90 会破坏客户蛋白的稳定性，并破坏 PTGES3L-AARSD1 可能参与的蛋白质折叠过程。Withaferin A 和 celastrol 都会抑制蛋白酶体，从而导致错误折叠蛋白质的积累，从而使细胞蛋白质折叠机制不堪重负，间接抑制 PTGES3L-AARSD1 的功能。
MG-132 和环氧美辛都是蛋白酶体抑制剂，它们会导致泛素化蛋白质的积累，从而扰乱细胞的蛋白稳态，这进一步加剧了 PTGES3L-AARSD1 的伴侣样活性所承受的压力。这会使 PTGES3L-AARSD1 处理折叠错误蛋白质的能力超负荷。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会损害错误折叠蛋白的降解途径，从而增加 PTGES3L-AARSD1 的负担。康卡西霉素 A 通过抑制 V-ATP 酶破坏蛋白质运输，导致折叠错误的蛋白质增加，从而可能间接抑制 PTGES3L-ARSD1。乳胞素与其他蛋白酶体抑制剂一样，也会阻止错误折叠蛋白的降解，从而对 PTGES3L-AARSD1 起到功能性抑制作用。最后，嘌呤霉素会破坏蛋白质的合成，从而导致细胞蛋白质折叠机制（包括 PTGES3L-AARSD1）的负担加重，因为它会造成未经适当合成和折叠的蛋白质堆积。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过改变组蛋白的乙酰化状态，它可以影响PTGES3L-AARSD1的伴侣蛋白活性，因为组蛋白的修饰会影响包括PTGES3L-AARSD1在内的各种蛋白质的折叠环境。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其伴侣功能。鉴于PTGES3L-AARSD1具有类似伴侣蛋白的域，抑制Hsp90可以破坏依赖Hsp90复合物的蛋白质的折叠和稳定性，包括PTGES3L-AARSD1等潜在客户。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG是格尔德霉素的类似物，也靶向Hsp90并抑制其活性。Hsp90的抑制可能会破坏与伴侣复合物相关的蛋白质的稳定性，从而可能导致PTGES3L-AARSD1（如果它是客户蛋白）的功能降低。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A已被证明可以抑制蛋白酶体，从而导致错误折叠的蛋白质堆积并影响细胞中的蛋白质折叠环境，从而可能通过抑制其类似伴侣的活动来抑制PTGES3L-AARSD1的功能。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 是一种已知的蛋白酶体抑制剂，可诱导热休克反应。通过抑制蛋白酶体，它可以间接影响细胞内的伴侣网络，可能会通过改变 PTGES3L-AARSD1 底物蛋白的折叠结构来破坏其功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累，并可能扰乱细胞蛋白质的稳态，从而通过使蛋白质质量控制系统超负荷来损害类似伴侣蛋白的功能，例如PTGES3L-AARSD1。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，通过多泛素化蛋白的积累，可间接抑制PTGES3L-AARSD1等伴侣蛋白，破坏正常的蛋白质稳态和伴侣辅助折叠过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种二肽硼酸蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，错误折叠的蛋白质的降解途径受到损害，这可能导致PTGES3L-AARSD1的功能抑制，使其客户蛋白负荷超出其负荷能力。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康康霉素A是V-ATP酶的特异性抑制剂，可改变内体-溶酶体的pH值并破坏蛋白质运输。蛋白质运输的破坏可导致错误折叠的蛋白质水平增加，从而可能抑制PTGES3L-AARSD1的伴侣蛋白功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳清蛋白酶抑制剂是蛋白酶体的特异性抑制剂。通过抑制蛋白酶体，错误折叠的蛋白质的降解会受到阻碍，从而可能导致包括PTGES3L-AARSD1在内的伴侣系统超负荷，导致其功能受到抑制。 | ||||||