PSMD2激活剂

常见的PSMD2激活剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、MG-132 [Z-Leu- Leu -Leu-CHO] CAS 133407-82-6、乳清酸蛋白酶抑制剂 CAS 133343-34-7 和 JNJ-26481585 CAS 875320-29-9。

PSMD2 激活剂包括与 26S 蛋白酶体复合物的一个组成部分 PSMD2（蛋白酶体 26S 亚基，非ATPase 2）相互作用并调节其活性的化合物。不过，有必要澄清的是，上一个答复中提供的清单实际上包括蛋白酶体系统的抑制剂，这些抑制剂可通过降低蛋白酶体的整体功能间接影响 PSMD2 的活性。26S 蛋白酶体对蛋白质降解和周转至关重要，在维持细胞稳态方面发挥着关键作用。所列化合物（如硼替佐米、卡非佐米和 MG-132）的特点是能够抑制蛋白酶体的蛋白水解功能。这样，它们就间接影响了构成这一复杂机制一部分的 PSMD2 的活性。每种化合物在抑制蛋白酶体方面都有独特的作用模式，进而影响 PSMD2 的功能。例如，硼替佐米（Bortezomib）可逆地抑制蛋白酶体，而卡非佐米（Carfilzomib）则是不可逆地结合，导致持续抑制。这些结合和抑制方式的变化反映了该类药物化学性质的多样性。

这些蛋白酶体抑制剂对 PSMD2 的影响是它们对蛋白酶体复合物的主要作用的间接结果。抑制蛋白酶体活性会导致多泛素化蛋白质的积累，从而影响各种细胞过程，并间接调节 PSMD2 在这些过程中的作用。这些化合物的作用并非只针对 PSMD2，而是影响整个蛋白酶体复合物。例如，MG-132 对蛋白酶体和钙蛋白酶的抑制作用表明，其活性范围超出了 PSMD2。同样，Epoxomicin 和 Salinosporamide A（NPI-0052）等天然化合物也展示了该类化合物的多样性，每种化合物都以蛋白酶体为靶标，具有不同的生化特性。天然存在的环氧美辛和具有独特分子结构的水杨菌酰胺 A 都有助于抑制蛋白酶体，进而影响 PSMD2 的活性。