UCH-L1 Inhibitor 的分子结构, CAS编号: 668467-91-2
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 (CAS 668467-91-2)
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备用名:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
应用:
UCH-L1 Inhibitor 是一种强效、可逆、活性位点定向 UCH-L1 抑制剂
CAS号码:
668467-91-2
纯度:
≥98%
分子量:
397.64
分子式:
C17H11Cl3N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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UCH-L1抑制剂是一种靛红O-酰基肟化合物，据报道，它是一种有效的、可逆的、竞争性的、活性位点定向的UCH-L1抑制剂，对UCH-L3具有更高的选择性。对于UCH-L3抑制剂，请参阅sc-204370。此外，UCH-L1抑制剂已被证明可以增加UCH-L1表达肿瘤细胞系SH-SY5Y的增殖。有可能用于研究UCH-L1在癌症、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。细胞类型的渗透率可能不同。
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 (CAS 668467-91-2) 参考文献
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抑制剂：
20S Proteasome β7, 3BP2, C9orf82, CCP5, CCP6, DDI2, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, FAM63A, FBXW23, IBRDC1, MuRF2, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD3, OTUD5, OTUD6A, OTUD7B, PBF, PI31, PLIC-1, Ppil3, PPIL6, PSMD11, RFWD3, RMND5A, RNF182, RNF187, RNF215, Skeletrophin, UBE2H, Ubp-M, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, USP13, USP20, USP27X, USP30, USP32, USP35, USP37, USP38, USP4, USP40, USP44, USP47, USP48, USP5, USP52, USP6, 和 USP9Y.激活剂：
C19orf62_5430437P03Rik, C9orf142, EG368203, HAUSP, PARC, PSMD2, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP21, USP25, USP31, USP42, 和 USP54.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UCH-L1 Inhibitor, 10 mg | sc-356182 | 10 mg | RMB2256.00 |