PSG9 激活剂由多种化合物组成,通过调节各种信号通路间接增强 PSG9 的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 分别作用于腺苷酸环化酶和 PKA,导致细胞内 cAMP 水平升高,通过增强与 PSG9 功能相关的磷酸化过程,间接促进 PSG9 的活性。同样,通过操纵蛋白激酶 C(PKC)的活性,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和双吲哚马来酰亚胺 I 分别通过激活和抑制作用,调节信号通路,而信号通路可能会导致 PSG9 通路中的蛋白质发生磷酸化,从而间接上调 PSG9 的活性。改变钙信号转导的化合物,如异诺霉素和 A23187,会提高细胞内 Ca2+ 的水平,从而可能触发钙依赖性信号级联,导致 PSG9 激活。
此外,LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂,可通过抑制 PI3K/AKT 通路改变细胞信号动态,从而有利于 PSG9 的活化。分别抑制 MEK 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 也可能通过放松对激活 PSG9 的替代信号途径的抑制,间接增强 PSG9 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和染料木素的激酶抑制机制又增加了一层,因为它们可能通过减少激酶介导的竞争性信号传递来增强 PSG9 的活性,从而间接促进 PSG9 相关途径。总之,这些 PSG9 激活剂通过有针对性的生化机制,促进了 PSG9 介导功能的增强,而无需增加其表达或直接刺激。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂,可增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A(PKA),后者可磷酸化多种蛋白,从而通过cAMP反应途径激活PSG9。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物,可激活蛋白激酶C(PKC)。PKC激活可导致目标蛋白磷酸化,从而通过调节PSG9所在的信号通路来增强PSG9的功能活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
这种化合物是一种特异性PKC抑制剂,可通过抑制PKC来增加PSG9的活性,从而减少PSG9参与途径的负反馈,使其功能上调。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Br-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。通过激活 PKA,它可以促进 PSG9 参与的通路中的磷酸化事件,从而增强 PSG9 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内 Ca2+ 的水平,从而可能激活钙依赖蛋白和信号通路,增强 PSG9 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些激酶。抑制这些激酶可能会减少竞争性信号传导途径,从而增强激活 PSG9 的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种可改变 AKT 信号传导的 PI3K 抑制剂。通过抑制这一途径,LY294002 可将平衡转向激活 PSG9 的信号途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
该化合物是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过抑制 p38,它可以使细胞信号传导转向激活 PSG9 的途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,与 Ionomycin 类似,它能提高细胞内的钙水平,可能会通过钙依赖性信号途径增强 PSG9 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的 PI3K 抑制剂,可能会通过抑制竞争性信号通路来增强 PSG9 的活性,从而间接激活 PSG9 相关信号。 |