PRX VI 抑制因子

常见的ZNF644激活剂包括但不限于5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、曲古抑菌素A（CAS 58880-1 9-6、胆钙化醇 CAS 67-97-0、全反式维甲酸 CAS 302-79-4 和毛喉素 CAS 66575-29-9。

PRX VI 抑制剂包括间接影响过氧化还原酶 VI 活性的化合物，主要是通过调节细胞氧化应激反应、信号传导途径或其他相关过程。这些抑制剂并不直接针对 PRX VI，但会影响对其正常功能至关重要的细胞环境和机制。奥拉诺芬（Auranofin）和甲基磺酸甲酯（Methyl Methanesulfonate）等抑制剂会影响细胞的氧化还原平衡。Auranofin 可抑制硫氧还原酶，从而增加细胞的氧化应激，使 PRX VI 的过氧化物还原能力不堪重负。同样，甲基磺酸甲酯作为一种烷化剂，也会诱发氧化应激，从而抑制 PRX VI 的活性，使其无法有效管理氧化负担。N-乙基马来酰亚胺和过氧化氢等化合物也通过改变细胞的氧化还原状态发挥作用。NEM 烷基化半胱氨酸残基的能力可能会通过改变 PRX VI 的基本官能团而间接影响其活性，而过量的过氧化氢则可能通过提供大量底物而抑制 PRX VI。

其他抑制剂针对的是间接影响 PRX VI 的细胞功能的不同方面。例如，氯喹会改变溶酶体功能和自噬途径，影响 PRX VI 运行的细胞环境。具有广泛激酶抑制作用的 Staurosporine 可能会改变与 PRX VI 活性相关的信号通路。亚砷酸钠和氯化镉通过不同的机制诱导氧化应激，再次通过增加超出 PRX VI 能力的氧化负荷来抑制 PRX VI。