PRSS55抑制剂是一种化合物,专门针对和抑制丝氨酸蛋白酶家族中的一种酶--蛋白酶丝氨酸55(PRSS55)的功能。PRSS55具有丝氨酸蛋白酶结构域,通过水解目标蛋白中的肽键,在蛋白水解活动中发挥关键作用。通常通过设计小分子与其活性位点相互作用来抑制PRSS55,从而阻止该酶发挥其蛋白水解功能。PRSS55抑制剂的结构多种多样,其设计包括模拟天然底物的肽类分子、与酶形成共价或非共价键的非肽类分子,以及为特异性和效力而设计的其他化学实体。这些化合物通常通过与PRSS55催化三联体或对其酶活性至关重要的其他特定区域结合来表现出选择性。PRSS55抑制剂在研究PRSS55在生物过程中的作用的生物化学研究中很有意义。这些抑制剂可用于研究PRSS55在各种生理途径中的功能和调节机制,因为抑制它们可以详细研究酶的活性及其与底物和其他生物分子的相互作用。对PRSS55抑制剂的结构分析可以揭示出对结合口袋和关键残基的重要见解,这些结合口袋和关键残基负责底物的识别和特异性,有助于更好地理解酶的整体结构-功能关系。对PRSS55的抑制和后续功能研究可以提供有关丝氨酸蛋白酶的一般信息,以及它们在细胞和分子通路中的更广泛作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能通过其对 RNA 聚合酶 II 的强效抑制作用抑制 PRSS55 的表达,导致许多基因的转录减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过靶向参与细胞生长和蛋白质合成调节的激酶 mTOR 间接抑制 PRSS55 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 可能会与富含 GC 序列的 DNA 结合,从而有可能阻止 PRSS55 表达所需的转录因子的结合。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 可选择性地抑制 RNA 聚合酶 II,这可能会导致基因转录的普遍减少,包括 PRSS55 的转录。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,从而可能影响转录机制并降低 PRSS55 基因的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合并抑制 RNA 合成,这可能会导致 PRSS55 mRNA 合成下调。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝与 RNA 聚合酶 II 结合力很强,可能会减少 PRSS55 等基因的转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
研究表明,EGCG 可通过改变表观遗传结构来影响基因表达,从而导致 PRSS55 的表达发生变化。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特能抑制组蛋白去乙酰化酶,从而可能影响染色质结构并降低 PRSS55 基因的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可影响染色质修饰和 PRSS55 的表达。 |