PRPS2 抑制剂属于一类特殊的化学物质,旨在靶向调节磷酸核糖基焦磷酸合成酶 2 (PRPS2) 的活性。这种酶在嘌呤核苷酸的从头生物合成过程中发挥着关键作用,而嘌呤核苷酸是 DNA 和 RNA 的重要组成部分。嘌呤核苷酸是各种细胞过程(包括 DNA 复制、RNA 合成和能量转移)所必需的。PRPS2 催化核糖-5-磷酸向嘌呤生物合成途径中的关键前体--磷酸核糖焦磷酸(PRPP)的转化。通过抑制 PRPS2,这些化合物会破坏 PRPP 的合成,从而对嘌呤核苷酸的生产产生下游影响。
PRPS2 抑制剂的作用机制包括干扰 PRPS2 的酶活性,通常是通过竞争性结合到其活性位点或改变其构象。这种抑制阻碍了嘌呤核苷酸合成的正常进行,可能会影响细胞增殖和核酸代谢。PRPS2 抑制剂的设计和开发旨在挖掘其作为研究工具的潜力,以剖析与嘌呤核苷酸生物合成相关的复杂生化途径。了解这些途径的复杂调控和 PRPS2 的作用,可为细胞生理学提供宝贵的见解,并为基础科学和分子生物学的未来研究开辟道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
一种嘌呤核苷类似物,可抑制核糖核苷酸还原酶,通过改变脱氧核苷酸池间接影响 PRPS2 的活性。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
另一种嘌呤类似物,可抑制核糖核苷酸还原酶,并通过改变核苷酸池间接影响 PRPS2。 |