Clofarabine 的分子结构, CAS编号: 123318-82-1
Clofarabine (CAS 123318-82-1)
备用名:
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 2-chloro-2′′-arabino-fluoro-2′′-deoxyadenosine
应用:
Clofarabine 是一种核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶抑制剂
CAS号码:
123318-82-1
纯度:
≥99%
分子量:
303.7
分子式:
C10H11ClFN5O3
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Clofarabine (CAS 123318-82-1) 参考文献
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- 褪黑素通过增加脱氧胞苷激酶的表达，克服了两种白血病细胞系对氯法拉滨的抗药性。 | Yamanishi, M., et al. 2015. Exp Hematol. 43: 207-14. PMID: 25461250
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- 氯法拉滨通过 P53R2 基因表达对 T47D 乳腺癌细胞株产生凋亡效应 | Rahmati-Yamchi, M., et al. 2015. Adv Pharm Bull. 5: 471-6. PMID: 26819918
- 除药物动力学外，给药时间也会导致小鼠体内氯法拉滨的慢性毒性。 | Luan, JJ., et al. 2016. Kaohsiung J Med Sci. 32: 227-34. PMID: 27316580
- 抑制 CHK1 可使尤文肉瘤细胞对核糖核苷酸还原酶抑制剂吉西他滨敏感。 | Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
- 氯法拉滨会破坏 RNR-α-ZRANB3 核信号轴 | Long, MJC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 122-133.e5. PMID: 31836351
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- 大鼠睾丸对氯法拉滨的处置依赖于平衡核苷转运体。 | Miller, SR., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00831. PMID: 34288585
抑制剂：
ADAT3, AMDHD2, APRT, Atase, CTP, CTPS, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, dNT-1, DTYMK, GMPPB, GMPR1, GMPR2, GUCD1, GUK1, ISYNA1, LOC644196, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, NUDT16L1, PIG-YL, PNP2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, Psf1, PU.1, R2, Rpp21, SAMHD1, UPRT, 和 XTP3TPA.激活剂：
ADE2, ADK, CNT3, GMPS, ITPase, NUDT15, PNP, 和 UCK1.的基质：
dCK.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Clofarabine, 10 mg | sc-278864 | 10 mg | RMB2087.00 | |||
Clofarabine, 50 mg | sc-278864A | 50 mg | RMB8811.00 |