PRPS2 抑制剂属于一类特殊的化学物质,旨在靶向调节磷酸核糖基焦磷酸合成酶 2 (PRPS2) 的活性。这种酶在嘌呤核苷酸的从头生物合成过程中发挥着关键作用,而嘌呤核苷酸是 DNA 和 RNA 的重要组成部分。嘌呤核苷酸是各种细胞过程(包括 DNA 复制、RNA 合成和能量转移)所必需的。PRPS2 催化核糖-5-磷酸向嘌呤生物合成途径中的关键前体--磷酸核糖焦磷酸(PRPP)的转化。通过抑制 PRPS2,这些化合物会破坏 PRPP 的合成,从而对嘌呤核苷酸的生产产生下游影响。
PRPS2 抑制剂的作用机制包括干扰 PRPS2 的酶活性,通常是通过竞争性结合到其活性位点或改变其构象。这种抑制阻碍了嘌呤核苷酸合成的正常进行,可能会影响细胞增殖和核酸代谢。PRPS2 抑制剂的设计和开发旨在挖掘其作为研究工具的潜力,以剖析与嘌呤核苷酸生物合成相关的复杂生化途径。了解这些途径的复杂调控和 PRPS2 的作用,可为细胞生理学提供宝贵的见解,并为基础科学和分子生物学的未来研究开辟道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,导致嘌呤合成减少,因此会降低 PRPS2 的底物可用性。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
可掺入核酸的嘌呤类似物,可消耗嘌呤池,间接抑制 PRPS2 的活性。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
6-巯基嘌呤的原药,代谢后具有类似作用,可通过反馈抑制作用间接降低 PRPS2 的活性。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂,增加次黄嘌呤和黄嘌呤,可反馈性抑制 PRPS2。 | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | ¥2459.00 ¥8394.00 | 1 | |
别嘌醇的活性代谢物具有类似的作用机制,可间接抑制 PRPS2 的活性。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶,可导致鸟嘌呤核苷酸减少,并间接影响 PRPS2 的活性。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶,从而降低 GTP 水平,间接影响 PRPS2 的活性。 | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
抑制黄嘌呤氧化酶,可增加次黄嘌呤和黄嘌呤的水平,从而通过反馈机制间接抑制 PRPS2。 | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
抑制单磷酸肌苷脱氢酶,可导致核苷酸水平改变,并间接影响 PRPS2 的活性。 | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
抑制黄嘌呤氧化酶,通过增加反馈抑制 PRPS2 的黄嘌呤和次黄嘌呤,间接降低 PRPS2 的活性。 |