Date published: 2025-9-7

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tiazofurin (CAS 60084-10-8)

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
CAS号码:
60084-10-8
分子量:
260.27
分子式:
C9H12N2O5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

泰唑氟林是一种人造核苷类似物,具有抗肿瘤活性。一旦进入细胞,泰唑氟林会被转化为泰唑-4-羧酰胺腺苷二磷酸(TAD),这是NAD的一种类似物。该化合物是肌苷酸脱氢酶(IMPDH)的一种强效抑制剂,而IMPDH是一种在嘌呤合成中起关键作用的酶。通过抑制IMPDH,TAD可以降低鸟苷酸的水平,从而阻止细胞生长。泰唑氟林是一种来自β-D-核糖的C-糖基化合物,属于1,3-噻唑和单羧酸酰胺类。作为一种前药,它可以代谢为TAD,选择性抑制肌苷一磷酸脱氢酶。鉴于它可能抑制肌苷-5'-一磷酸(IMP)脱氢酶,泰唑氟林在某些科学应用中具有潜在用途。


Tiazofurin (CAS 60084-10-8) 参考文献

  1. 噻唑呋喃对人类结肠癌 HT-29 的抗肿瘤活性。  |  Zhen, W., et al. 1992. Cancer Invest. 10: 505-11. PMID: 1358409
  2. 烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶2的过表达可增强噻唑呋喃对结直肠癌细胞的杀伤力。  |  Kusumanchi, P., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 403-12. PMID: 23764899
  3. 噻唑呋喃的独特生物活性--耐药细胞研究  |  Kuttan, R. 1989. Indian J Biochem Biophys. 26: 160-5. PMID: 2620910
  4. 肝癌 3924A 对噻唑呋喃类药物产生抗药性的机制。  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 587-93. PMID: 2868729
  5. 用噻唑呋喃和别嘌呤醇对人类白血病进行酶模式靶向化疗。  |  Weber, G., et al. 1988. Adv Enzyme Regul. 27: 405-33. PMID: 2907968
  6. 噻唑呋林诱导小鼠红细胞白血病细胞产生血红蛋白,但没有承诺或原癌基因表达的变化。  |  Sherman, ML., et al. 1989. Blood. 73: 431-4. PMID: 2917182
  7. 人淋巴母细胞中的噻唑呋喃代谢:腺苷激酶和 5'- 核苷酸酶磷酸化的证据。  |  Fridland, A., et al. 1986. Cancer Res. 46: 532-7. PMID: 3000575
  8. 噻唑呋喃与特定抗肿瘤药物对小鼠敏感和耐药 P388 白血病的治疗协同作用。  |  Harrison, SD., et al. 1986. Cancer Res. 46: 3396-400. PMID: 3708573
  9. 人类白血病细胞对噻唑呋喃的选择性敏感性。  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2029-32. PMID: 3718544
  10. 人类骨髓性白血病 K562 细胞对噻唑呋喃产生抗药性的生化后果  |  Jayaram, HN., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2344-8. PMID: 8097964
  11. 噻唑呋啉可增强 5-氟尿嘧啶的合成代谢和毒性。  |  Cysyk, RL., et al. 1996. Cancer Lett. 109: 49-55. PMID: 9020902
  12. 噻唑呋林诱导 K562 人类白血病细胞自身分泌 IL-6 和产生血红蛋白。  |  Talley, CJ., et al. 1997. Am J Hematol. 54: 301-5. PMID: 9092685
  13. 噻唑呋喃和染料木素对人类卵巢癌细胞的协同作用  |  Li, W. and Weber, G. 1998. Oncol Res. 10: 117-22. PMID: 9700722

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Tiazofurin, 5 mg

sc-475805
5 mg
RMB4964.00