probasin 抑制因子

常见的普罗巴星抑制剂包括但不限于氟他胺（Flutamide，CAS 13311-84-7）、比卡鲁胺（Bicalutamide，CAS 90357-06-5）、MDV3100（CAS 915 087-33-1、非那雄胺（Finasteride）CAS 98319-26-7和度他雄胺（Dutasteride）CAS 164656-23-9。

长春新碱抑制剂由多种化合物组成，这些化合物主要通过调节雄激素受体信号转导和其他相关的细胞途径，有可能调节长春新碱的表达或活性。这些抑制剂通过直接拮抗激素活性或间接影响调节 probasin 的细胞信号机制来发挥作用。这些抑制剂的主要作用机制涉及调节雄激素受体信号传导，而雄激素受体信号传导是表达 probasin 的关键。雄激素受体拮抗剂（如氟他胺、比卡鲁胺和恩扎鲁胺）通过抑制雄激素受体的活性，可以减少 probasin 的表达。同样，非那雄胺（Finasteride）和度他雄胺（Dutasteride）等抑制 5-α-还原酶的化合物也会减少睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，而双氢睾酮是一种强效雄激素，会影响益母草素的表达。这表明 probasin 存在激素调节轴，雄激素水平和受体活性的调节可显著影响 probasin 的表达。

除了激素调节外，雷帕霉素、LY294002 和 U0126 等抑制剂也证明了更广泛的信号通路在调节 probasin 中的作用。这些化合物分别靶向 mTOR、PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路，可通过改变细胞生长和信号传导机制间接影响 probasin 的表达。此外，Wnt通路抑制剂和螺内酯（Spironolactone）等抗雄激素药物的作用进一步体现了调节 probasin 的多种机制。