Dutasteride 的分子结构, CAS编号: 164656-23-9
Dutasteride (CAS 164656-23-9)
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(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide; Avodart; Avolve; GG 745; GI 198745; Veltride
应用:
Dutasteride 是 5α 还原酶同工酶 1 型和 2 型的双重抑制剂
CAS号码:
164656-23-9
纯度:
≥99%
分子量:
528.53
分子式:
C27H30F6N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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度他雄胺（Dutasteride）是一种5-α还原酶抑制剂，可抑制睾酮（Testosterone）转化为二氢睾酮（DHT，Dihydrotestosterone）。度他雄胺对两种5-α还原酶亚型（5-α Reductase 1/5αR1 和 5-α Reductase 2/5αR2）的抑制程度相似（IC50 分别为约 6 nmol/L 和 7 nmol/L），而相比之下，非那雄胺（Finasteride）仅抑制 II 型。度他雄胺与 LNCaP 细胞 AR 的竞争结合 IC50 值约为 1.5 μM。该化合物已被用于研究抑制 5-α 还原酶对睾酮和其他类固醇与雄激素受体的结合和代谢的影响，以及其对前列腺生长和发育相关基因表达的影响。
Dutasteride (CAS 164656-23-9) 参考文献
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抑制剂：
17β-HSD, 17β-HSD11, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD6, 17β-HSD7, 5 alpha-Reductase 1, 5 alpha-Reductase 2, Abp ε, AKR1D1, BOULE, Choriogonadotropin β, DHRS7, EG384585, EG623898, EG639025, EG665615, EG667693, Estradiol, GnRH-associated peptide, Gonadotropin β, HCG3, Kap, KRTAP10-2, KRTAP20-1, KRTAP5-8, MBPH, MEA-1, MISR II, OTTMUSG00000008394, PELO, probasin, PSA, PSGR, Purγ, SMR2, SMR3A, SPEER-2, SR-5A, SRD5A2L, SRD5A2L2, TCP-11, Testosterone, TEX30, Tsx, 和 Vmn2r23.激活剂：
AKR1C18, Androgen Receptor, DD3, Gonadotropin β, 和 Semenogelin-2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Dutasteride, 10 mg | sc-207600 | 10 mg | RMB1884.00 |