PPIAL4E抑制剂是一类化合物,其作用是抑制PPIAL4E蛋白,后者是肽-脯氨酸顺式-反式异构酶(PPIase)家族的一员。这些酶的作用是催化脯氨酸残基的肽键异构化,这是蛋白质折叠的关键过程。PPIAL4E蛋白因其结构和功能特性而备受关注,这些特性对于调节蛋白质动态变化至关重要。PPIAL4E的抑制剂通过与活性位点或其他调节域结合,有效阻断其异构酶活性。这种抑制作用会干扰依赖脯氨酸异构化的天然折叠途径,从而对蛋白质的构象状态产生深远影响。因此,了解PPIAL4E与其抑制剂之间的化学相互作用有助于深入了解更广泛的生化过程,例如信号转导、蛋白质运输和蛋白质降解。PPIAL4E抑制剂发挥作用的分子机制涉及复杂的非共价相互作用,例如氢键、疏水相互作用和范德华力。这些抑制剂通常被设计为与PPIAL4E的天然底物高度相似,从而占据酶的活性位点。有些抑制剂还可能诱导PPIAL4E酶本身的构象变化,稳定非活性形式,防止其参与依赖脯氨酸异构化的下游过程。通过使用X射线晶体学和核磁共振波谱等先进技术,研究人员能够绘制PPIAL4E抑制剂与蛋白质之间的精确相互作用图谱,从而更深入地了解抑制作用的分子基础。这些知识可用于阐明PPIAL4E在复杂生物系统中的作用,从而在分子水平上深入了解蛋白质动力学和细胞过程的调节。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可与环嗜蛋白家族蛋白结合,抑制其肽基-脯氨酰顺反异构酶活性,从而阻止 PPIase A-like 4G 与底物的相互作用,导致其功能性抑制。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK-506(他克莫司)与FKBP(FK-506结合蛋白)结合,抑制其异构酶活性,该活性与PPIase A-like 4G的活性类似,因此可能抑制靶蛋白的异构酶功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP 家族的成员 FKBP12 结合,FKBP12 与 PPIase A-like 4G 共享肽基-脯氨酰异构酶活性,这种复合物可抑制 mTOR,mTOR 是一种激酶,在调节细胞生长和蛋白质合成途径方面起着至关重要的作用,可能与靶蛋白的功能有关。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮与PPARγ(一种可调节基因表达的核受体)结合,包括与肽-脯氨酸异构酶功能相关的基因,从而通过改变基因表达模式抑制PPIase A-like 4G的功能活性。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮与吡格列酮类似,可激活PPARγ,从而改变与肽-脯氨酸异构酶家族相关的基因表达,可能抑制PPIase A-like 4G活性。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特抑制二氢乳清酸脱氢酶,从而影响嘧啶的合成。由于肽-脯氨酸异构酶参与蛋白质折叠和功能,嘧啶合成的减少可以间接抑制PPIase A-like 4G的功能。 |