PPARα 抑制因子

常见的 PPARα 抑制剂包括但不限于 GW6471 CAS 880635-03-0、T0070907 CAS 313516-66-4、GSK 0660 CAS 1014691-61-2、MK-886 钠盐 CAS 118427-55-7 和 BADGE CAS 1675-54-3。

过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）是一组核受体蛋白，作为转录因子调节基因的表达。这些受体在调节高等生物的细胞分化、发育、新陈代谢和肿瘤发生方面发挥着重要作用。在 PPAR 亚型中，PPARα 对肝脏脂质代谢的影响尤为显著。当 PPARα 被激活时，它会调节参与脂肪酸氧化、脂蛋白代谢和其他代谢途径的各种基因的转录。PPARα 的激活通常由配体结合介导，配体结合会诱导受体发生构象变化，使其与视黄醇 X 受体（RXRs）形成异二聚体，并与称为 PPAR 反应元件（PPREs）的特定 DNA 序列结合。

PPARα 抑制剂是一类专门用于拮抗 PPARα 活性的化合物。这些抑制剂通过与受体的配体结合域结合，阻止受体激活和随后的基因转录所需的构象变化。这样，它们就能有效降低或消除 PPARα 的转录活性。