MK-886 sodium salt 的分子结构, CAS编号: 118427-55-7
MK-886 sodium salt (CAS 118427-55-7)
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备用名:
3-[1-(p-Chlorobenzyl)-5-(isopropyl)-3-t-butylthioindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid . Na
应用:
MK-886 sodium salt是FLAP和Cox-1的强效选择性抑制剂
CAS号码:
118427-55-7
纯度:
≥98%
分子量:
494.06
分子式:
C27H33ClNO2S•Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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MK-886钠盐，也被称为L-663,536，是一种强效且选择性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂。FLAP是一种花生四烯酸结合蛋白，在白三烯的生物合成中起关键作用。FLAP的抑制剂可阻止5-脂氧合酶从细胞质向细胞膜的转位，并抑制5-脂氧合酶（5-LO）的激活。MK-886以高亲和力与FLAP结合，阻止5-LO的激活，从而抑制白三烯的生物合成：在完整白细胞中为2.5 nM；在全血中为1.1 µM。MK-886钠盐是Cox-1、PGE合酶和PPARα的抑制剂。
MK-886 sodium salt (CAS 118427-55-7) 参考文献
- FLAP：抑制白三烯合成的新型药物靶点。 | Ford-Hutchinson, AW. 1991. Trends Pharmacol Sci. 12: 68-70. PMID: 2024291
- 白三烯合成需要 5-脂氧合酶激活蛋白。 | Dixon, RA., et al. 1990. Nature. 343: 282-4. PMID: 2300173
- L-663,536（MK-886）（3-[1-(4-氯苄基)-3-t-丁基-硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸），一种新型口服活性白三烯生物合成抑制剂。 | Gillard, J., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 456-64. PMID: 2548691
抑制剂：
5-LO, AADACL4, ABHD12B, Alk-SMase, Alox12e, ALOXE3, C10orf6, C10orf78, COTL1, Cox, Cyp4f14, cytohesin-4, Elastase-B, FABP12, FLAP, group V PLA2, LOX, LPAAT-α, PECR, PGE Synthase, PLCδ1, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PPAR beta, PPARα, 和 PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2).激活剂：
Alox12e, CYP4F3, CysLT1 Receptor, LRRC67, MK, 和 PC-PLD4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MK-886 sodium salt, 1 mg | sc-200608B | 1 mg | RMB519.00 | |||
MK-886 sodium salt, 5 mg | sc-200608 | 5 mg | RMB1049.00 | |||
MK-886 sodium salt, 25 mg | sc-200608A | 25 mg | RMB4186.00 |