PP2A-B55-γ 抑制因子

常见的 PP2A-B55-γ 抑制剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、胭脂虫啶 CAS 56-25-7、福斯特霉素 CAS 87860-39-7、萼霉素 A CAS 101932-71-2 和 LB-100 CAS 1632032-53-1。

PP2A-B55-γ 抑制剂是一组可间接影响 PP2A-B55-γ 活性的化学物质，PP2A-B55-γ 是蛋白磷酸酶 2A 的一个调节亚基。这种特定亚基的直接抑制剂尚未得到很好的证实；因此，重点是对 PP2A 复合物产生更广泛影响或调节相关信号通路的化合物。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用。冈田酸（Okadaic Acid）、坎他里定（Cantharidin）和福斯特里定（Fostriecin）等化合物是已知的 PP2A 抑制剂，它们对 PP2A 复合物的影响可能会延伸到 PP2A-B55-γ，从而影响其调控作用。这些抑制剂常用于研究 PP2A 的功能和了解其在细胞过程中的作用。

其他化合物，如 Calyculin A、LB-100 和 Endothall，也通过靶向 PP2A 酶发挥类似的作用。抑制 PP2A 可导致各种底物的去磷酸化发生变化，从而可能影响 PP2A-B55-γ 的调控过程。此外，Ionomycin 和 Forskolin 等化合物可分别调节钙信号和 cAMP 水平，可能会通过改变细胞信号环境间接影响 PP2A-B55-γ。众所周知，PP2A 的活性对细胞内信号级联的变化很敏感。咖啡因和雷帕霉素虽然对 PP2A 没有特异性，但由于它们对细胞信号网络有广泛的影响，因此也被包括在内。咖啡因会影响各种信号通路，包括涉及磷酸酶的信号通路，而雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，会影响与 PP2A 调节的信号通路相互关联的信号通路。