多瘤病毒中T抗原抑制剂是一类专门的化学实体,具有独特的亲和力,能够靶向多瘤病毒中T抗原。已知这种病毒抗原对多种细胞内途径产生显著影响,包括与细胞生长、增殖和转化相关的途径。这类抑制剂的化学类别涵盖了结构多样的化合物,每种化合物都经过精心设计,以便与中T抗原内的特定结合口袋或活性位点相互作用。
这些抑制剂的合理设计涉及对多瘤病毒中T抗原三维结构的深入理解,并识别出对其功能活性至关重要的关键残基和结构域。通过战略性地利用这些结构见解,研究人员致力于开发能够有效破坏中T抗原与其宿主细胞伙伴之间相互作用的化合物。这种破坏可以引发一系列下游效应,影响重要的细胞过程。
创新的合成策略被用来创造多瘤病毒中T抗原抑制剂类中的多样化类似物。这些类似物经过系统修改,以增强其结合亲和力、选择性和药代动力学特性。这些修改可能包括改变化学基团、优化立体化学以及微调抑制剂的整体分子结构。对多瘤病毒中T抗原抑制剂的研究不仅有助于扩展可用化学工具的范围,用于分子研究,还提供了一个窗口,了解支配病毒-宿主相互作用的复杂机制。
这类抑制剂促进了旨在揭示多瘤病毒中T抗原在细胞转化和增殖中的作用机制的研究。通过这一探索,研究人员希望深入了解中T抗原影响的基本细胞过程,从而在分子水平上增强我们对细胞生物学的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
靶向 PyMT 下游通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
对于多发性骨髓瘤来说,它最初会影响蛋白质的分解。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
阻止与 PyMT 相关的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
阻止参与 PyMT 驱动转化体的 MAPK 通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
它最初是针对白血病开发的,靶向 Src 激酶。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
损害酪氨酸激酶,影响血管生成和增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
影响多种激酶,影响血管生成和增殖。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
阻断 CDK4/6,影响细胞周期的进展。 |