PIGF 抑制因子
常见的 PIGF 抑制剂包括但不限于舒林酸 CAS 38194-50-2、姜黄素 CAS 458-37-7、槲皮素 CAS 117-39-5、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。
PIGF抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制PIGF（磷脂酰肌醇糖基锚生物合成，F类）酶的活性。PIGF在GPI（糖磷脂酰肌醇）锚生物合成途径中起着至关重要的作用，该途径对于某些蛋白质与细胞膜的结合至关重要。具体而言，在GPI锚形成早期阶段，PIGF参与将乙醇胺磷酸基团转移到糖核酸核心。这种修饰对于GPI锚的正常组装和功能至关重要，GPI锚的作用是将蛋白质定位并稳定在细胞表面。通过抑制PIGF，研究人员可以破坏GPI锚的生物合成过程，从而为研究GPI锚定蛋白在细胞功能中的生物学作用提供工具。PIGF抑制剂在实验中非常有用，使研究人员能够探索GPI锚缺陷对细胞过程的影响。通过阻断PIGF的功能，这些抑制剂可以阻止功能性GPI锚的合成，从而导致依赖GPI锚定蛋白与膜结合的蛋白质定位错误。这种破坏会影响多种细胞通路，包括信号转导、细胞间相互作用和免疫反应。PIGF抑制剂为研究细胞如何适应GPI锚定蛋白缺失提供了方法，有助于揭示这类蛋白在生物学中的更广泛作用。此外，通过研究PIGF抑制的影响，研究人员可以深入了解GPI锚定蛋白组装的机制及其在维持细胞膜结构和功能完整性方面的重要性。这项研究有助于了解GPI锚在各种细胞活动中的关键作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸可通过抑制与 PIGF 转录因子激活有关的核因子-卡巴 B（NF-κB）信号通路来减少 PIGF 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可通过下调NF-κB和STAT3等转录因子的活性来降低PIGF的表达，这些转录因子在促炎条件下参与PIGF的上调。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素（Quercetin）可能会通过阻碍信号转导和转录激活因子3（STAT3）的磷酸化来减少PIGF的表达，STAT3是PIGF转录的启动子，可响应生长因子和细胞因子。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可以通过阻碍ERK1/2通路来下调PIGF的表达，ERK1/2通路在传递生长信号方面发挥作用，可以导致PIGF转录物的增加。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷可以通过诱导 DNA 损伤反应导致细胞周期停滞来下调 PIGF 的表达，从而限制包括 PIGF 在内的血管生成相关基因的转录物。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可能会通过稳定微管来抑制 PIGF 的表达，从而导致细胞分裂紊乱和 PIGF 转录所需的促血管生成信号释放弱化。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺可能通过抑制核因子κ-轻链激活B细胞（NF-κB）来降低PIGF的表达，而NF-κB是PIGF基因转录的强效激活因子。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍（Metformin）通过激活AMPK来抑制PIGF的表达，从而抑制mTORC1信号传导，并随后在缺氧条件下下调HIF-1α介导的PIGF转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素很可能是通过直接与 mTORC1 结合来抑制 PIGF 的表达，从而阻止有助于 PIGF 转录激活的下游血管生成过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可能通过靶向 ABL 激酶，破坏血管生成因子（包括 PIGF）转录所需的下游信号级联，从而导致 PIGF 表达减少。 | ||||||