PI 3-kinase p110 delta 抑制因子

DNA-PK 抑制剂 IV 选择性地针对 PI3-kinase 的 p110 delta 异构体，通过与酶的调控结构域相互作用，展现出独特的作用机制。这种化合物能影响激酶的构象动力学，从而改变底物亲和力和反应动力学。其独特的结合特性有助于调节信号级联，从而以微妙的方式影响细胞反应和代谢通量。

DNA-PK 抑制剂 III 对 PI3-kinase 的 p110 delta 异构体具有选择性抑制作用，其特点是能够破坏激酶复合物内关键蛋白与蛋白之间的相互作用。这种化合物能改变下游靶点的磷酸化状态，从而影响关键的信号传导途径。其独特的结构特征使其能够稳定酶的特定构象，从而精确调节酶活性和细胞信号动态。

PI 3-Kγ 抑制剂选择性地针对 PI3-kinase 的 p110 delta 异构体，显示出干扰脂质结合位点的独特能力，从而改变膜定位和活性。这种化合物表现出独特的反应动力学，有利于快速从酶中解离，从而影响下游信号级联。其特定的分子相互作用促进了对细胞反应的调节，突出了它在微调激酶活性和途径调节方面的作用。

AS-605240 是 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，其独特之处在于能破坏信号复合体中蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这种化合物对酶的活性位点有很高的亲和力，导致磷酸化模式改变，并对细胞代谢产生下游影响。其独特的结合动力学会影响脂质筏的稳定性，从而调节细胞信号传导途径并影响细胞稳态。

PIK-294 是一种针对 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，通过与该酶的调节亚基发生特异性相互作用而调节脂质代谢。这种化合物会改变底物磷酸化的动力学，从而导致独特的下游信号事件。它的结合亲和力会影响酶的构象，影响信号复合体的组装，并影响细胞对生长因子的反应。

LY 294002, 4′-NH2是PI3激酶p110 delta异构体的选择性抑制剂，其特点是能够破坏该酶的催化活性。该化合物与关键残基发生特定的氢键相互作用，从而改变酶的活性位点构象。通过调节各种底物的磷酸化动力学，它会影响关键的信号通路，从而影响细胞代谢和存活等过程。其独特的结构特征使其在靶向PI3激酶活性方面具有特异性和有效性。

PIK-293是一种选择性PI3激酶p110 delta异构体抑制剂，以其稳定酶非活性构象的独特能力而闻名。这种化合物表现出独特的分子相互作用，包括疏水接触和范德华力，有效阻碍底物结合。通过改变酶的动力学参数，PIK-293调节下游信号级联，影响细胞功能，如生长和分化。其结构特性增强了其对p110 delta的特异性，使其成为研究PI3激酶相关途径的重要工具。

TG100-115 是一种针对 PI3-kinase p110 delta 异构体的选择性抑制剂，其特点是能通过特定的氢键和立体阻碍作用破坏酶的活性位点。这种化合物能改变酶的反应动力学，从而显著减少磷酸肌醇的生成。其独特的结构特征促进了与 p110 delta 的高亲和力，有助于详细研究其在细胞信号网络中的调控作用。

BAG 956 是一种 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，通过独特的异构相互作用调节酶活性。这种化合物具有稳定酶的非活性构象，从而影响下游信号通路的卓越能力。它的动力学特征揭示了对底物结合的细微影响，从而可以精确地探索 p110 delta 在细胞过程和代谢调节中的作用。

XL-147衍生物1是PI3激酶p110 delta异构体的强效抑制剂，其特点是能够破坏激酶结构域内的特定蛋白质-蛋白质相互作用。这种化合物表现出独特的结合动力学，有利于向低活性状态转变，从而改变关键底物的磷酸化动力学。它与酶活性位点的选择性结合为研究细胞信号传导通路调控机制提供了新思路，加深了我们对代谢调控的理解。