PHF6抑制剂属于一类特殊的化合物,在分子生物学和染色质调控领域获得了认可。PHF6(植物同源框指蛋白6)是PHD指蛋白家族的一员,以在表观遗传控制和转录调控中的作用而闻名。PHF6包含一个PHD结构域,这是一种保守的结构基序,能够识别特定的组蛋白修饰和染色质状态。PHF6通过与染色质和其他核蛋白相互作用,参与多种细胞过程,包括染色质重塑、基因表达调控和基因组完整性维持。PHF6抑制剂是设计用于与PHF6相互作用的化合物,可能调节其表观遗传功能并影响染色质动态和基因表达模式。
PHF6抑制剂的作用机制通常包括与PHF6蛋白内的特定区域或结构域结合,从而改变其识别和结合修饰组蛋白或其他染色质相关蛋白的能力。这种相互作用会导致PHF6在染色质区域中的聚集发生变化,从而可能影响基因表达和染色质结构的调控。因此,PHF6抑制剂可能会影响各种细胞过程,包括转录调控、DNA修复和表观遗传标记的维持,从而为研究染色质动态和基因表达调控的分子机制提供新的见解。对PHF6抑制剂的研究对于增进我们对表观遗传学和染色质生物学的理解至关重要,它为研究PHF6在各种细胞环境中的作用及其对表观遗传学和基因调控网络的影响提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,可能包括 PHF6。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种 DNA 结合复合物,可抑制 SP1 转录因子,从而可能下调 PHF6 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会导致低甲基化和基因表达的改变,并可能影响 PHF6。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可抑制 RNA 聚合酶 II,可能会减少 PHF6 的转录。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会影响细胞周期相关基因的表达,从而可能影响 PHF6 的水平。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
一种 BET 溴域抑制因子,可影响转录物的调控,有可能下调 PHF6 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
另一种 BET 溴域抑制剂,可改变包括 PHF6 在内的各种基因的表达。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂,可影响 DNA 修复过程,从而可能间接影响 PHF6 的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种选择性组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂,可改变组蛋白乙酰化和 PHF6 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变多个基因的表达,可能包括 PHF6。 |