Peroxin 19 抑制因子

Triacsin C 可抑制长链酰基-CoA 合成酶，而长链酰基-CoA 合成酶是合成酰基-CoAs 的关键，酰基-CoAs 是 PEX19 脂化所必需的，而脂化是 PEX19 在过氧物酶体生物发生过程中发挥功能的关键步骤。Triacsin C抑制了酰基-CoA的合成，阻止了PEX19的翻译后修饰和膜结合，从而导致了对其功能的抑制。

Cerulenin 是一种脂肪酸合成酶抑制剂。通过抑制脂肪酸合成，可用于形成酰基-CoAs 的脂肪酸就会减少。这阻碍了 PEX19 的脂化过程，而脂化过程是 PEX19 在输入过氧物酶体膜蛋白时正常发挥作用所必需的，因此在功能上抑制了 PEX19。

C75 是一种合成脂肪酸合成酶抑制剂，可减少脂肪酸的产生。随后，脂肪酸供应的减少导致酰基-CoA 池的减少。由于 PEX19 的功能需要脂质化，C75 的作用限制了 PEX19 的脂质修饰和膜靶向，从而导致其功能受到抑制。

四氢苯胺能抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT1），这是一种参与脂肪酸代谢的线粒体酶。通过抑制 CPT1，过螺旋霉素可间接减少生产酰基-CoA 所需的脂肪酸，从而损害对其功能至关重要的 PEX19 的脂化。

Etomoxir 可抑制参与脂肪酸氧化的肉碱棕榈酰基转移酶（CPT1）。抑制 CPT1 会导致 PEX19 脂化所需的酰基-CoA 水平下降，从而通过阻断其重要的翻译后修饰，在功能上抑制该蛋白质。

丙二酰-CoA 是肉碱棕榈酰基转移酶（CPT1）的天然抑制底物。丙二酰-CoA 水平的升高会抑制 CPT1，导致脂肪酸氧化减少，从而减少酰基-CoA 池。这会限制 PEX19 活性所需的脂化过程，从而抑制其功能。

2-溴棕榈酸酯是一种脂肪酸代谢抑制剂，包括酰基-CoA衍生物的合成。通过抑制酰基-CoA合成酶，它减少了酰基-CoA的产生，而酰基-CoA对PEX19的脂化至关重要，从而导致其功能被抑制。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化。虽然PEX19不进行糖基化，但tunicamycin诱导的ER应激会破坏细胞蛋白质的整体运输，并间接抑制PEX19在过氧化物酶体蛋白质导入中的正常功能。

Brefeldin A会破坏高尔基体的结构和功能，从而间接影响过氧化物酶体蛋白的导入，改变囊泡运输途径和膜成分，从而在功能上抑制PEX19在这些过程中的作用。

莫能菌素是一种离子载体，可破坏溶酶体和高尔基体的pH梯度。它通过破坏囊泡运输和脂质稳态间接影响过氧化物酶体的功能，而后者对于过氧化物酶体膜蛋白导入中的PEX19功能至关重要。