Peroxin 19 抑制因子

常见的过氧化物酶19抑制剂包括但不限于三肽C（DMSO溶液）CAS 76896-80-5、青霉烷素（合成）CAS 17397-89-6、C75 （外消旋）CAS 191282-48-1、马来酸培哚普利（外消旋）CAS 6724-53-4和（+）-乙莫克索钠盐CAS 828934-41-4。

过氧化物酶 19 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，最终破坏该蛋白质在过氧化物酶体生物发生过程中的作用，特别是影响其脂化过程和膜结合。Triacsin C 通过靶向长链酰基-CoA 合成酶，导致酰基-CoAs 的短缺，而酰基-CoAs 对过氧化物酶 19 的脂化过程至关重要。Cerulenin 和 C75 都是脂肪酸合成酶抑制剂，它们能减少用于产生酰基-CoA 的脂肪酸，而酰基-CoA 是 Peroxin 19 进行功能性脂质修饰的先决条件。同样，抑制肉碱棕榈酰基转移酶 1 的 Perhexiline 和 Etomoxir 也会导致脂肪酸氧化减少。这限制了酰基-CoAs 的产生，从而损害了 Peroxin 19 功能所需的脂化作用。丙二酰-CoA 是 CPT1 的天然抑制底物，可升高到导致酰基-CoA 池减少的水平，从而进一步抑制对 Peroxin 19 发挥作用至关重要的脂化过程。

此外，2-溴棕榈酸酯还能直接抑制脂肪酸代谢，而脂肪酸代谢对酰基-CoA 的合成以及随后的 Peroxin 19 脂化过程至关重要。妥尼霉素虽然不会直接影响过氧化物酶 19，但它会诱发 ER 应激，从而对细胞蛋白质的运输产生连锁反应，间接阻碍过氧化物酶 19 的过氧化物酶体蛋白质导入功能。Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，Monensin 会改变溶酶体和高尔基体的 pH 梯度，这两个过程都会间接影响 Peroxin 19 的运输和功能。三氟拉嗪通过拮抗钙调蛋白，可干扰钙信号途径，从而对过氧化物酶 19 在膜动力学中的作用产生下游影响。最后，WY-14643 作为 PPAR α 激动剂，可改变脂质代谢，导致过氧化物酶 19 最佳功能所需的脂质种类和数量发生变化，从而间接抑制该蛋白在过氧化物酶体蛋白导入中的活性。