PC-PLD 抑制因子
常见的PC-PLD抑制剂包括但不限于苏拉明钠（CAS 129-46-4）、Calphostin C（CAS 121263-19-2）、ST638（CAS 107761-24-0、二氢-D-赤式-鞘氨醇（Dihydro-D-erythro-Sphingosine）CAS 764-22-7和雷公藤内酯（Triptolide）CAS 38748-32-2。
磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D（PC-PLD）是一种酶，通过参与磷脂酰胆碱的水解反应生成磷脂酸和胆碱，在细胞过程的调节中发挥着关键作用。磷脂酸在各种信号传导通路中充当第二信使，从而影响一系列细胞功能，包括但不限于膜运输、分泌、细胞存活和增殖。PC-PLD在细胞内的表达受到严格控制，这种酶的失调会导致细胞内环境失衡。鉴于其在关键细胞机制中的核心作用，PC-PLD表达的调节是一个备受关注的领域，特别是对于理解其调节的分子基础而言。
研究已经确定了一些可能影响PC-PLD表达的化合物。其中一种化合物是雷公藤内酯醇，这是一种存在于雷公藤中的二萜三醇，已被证明可在转录水平下调某些基因的表达。另一种值得注意的化合物是姜黄素，这是一种来自姜黄的多元酚，可通过抑制NF-κB等关键信号通路来降低酶的表达。绿茶中的化合物如表儿茶素没食子酸酯（EGCG）可通过改变表观遗传学来改变基因表达，从而导致染色质结构和转录因子对DNA的易接近性发生变化。同样，白藜芦醇是一种存在于红酒、葡萄和浆果中的化合物，已知可通过影响Sirtuin活性来下调酶的表达，从而改变与基因启动子相关的组蛋白的乙酰化状态。在研究PC-PLD表达调控的过程中，这些化合物是剖析细胞信号传导和基因表达调控复杂网络的宝贵工具。它们的作用机制各不相同，反映了细胞调控的复杂性，也凸显了化学生物学在揭开细胞环境内酶调控秘密方面的潜力。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明钠与磷脂酶 D 有着独特的相互作用，是一种强效抑制剂。其复杂的结构可与该酶竞争性结合，从而改变其催化效率。这种调节剂会影响磷脂的水解，导致脂质成分和膜流动性发生变化。该化合物破坏脂质-蛋白质相互作用的能力可影响细胞信号传导途径，突出了它在调节膜相关过程中的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能通过与 DNA 转录因子结合，抑制基因的转录启动过程，从而直接下调 PC-PLD 的表达。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是一种蛋白激酶 C 的选择性抑制剂，与磷脂酶 D 有独特的相互作用。它的结构有利于非竞争性结合，从而改变酶的动力学并干扰脂质水解。这种干扰可导致膜动力学和脂质信号通路发生重大转变。通过调节磷脂酶 D 的活性，钙泊三醇 C 影响了细胞过程，包括囊泡贩运和膜完整性，展示了它在脂质代谢中的作用。 | ||||||
ST638 | 107761-24-0 | sc-202344 | 5 mg | ¥1365.00 | ||
ST638 是一种强效磷脂酶 D 激活剂，具有独特的分子相互作用，可促进脂质水解。其独特的结构可启动酶的构象变化，加快反应动力学并改变底物的特异性。这种化合物会影响膜的组成和流动性，从而导致细胞信号传导途径发生重大改变。通过调节脂质相互作用，ST638 在调节细胞反应和膜动力学方面发挥着至关重要的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能够通过抑制与该酶基因表达直接相关的 NF-κB 通路的活化来减少 PC-PLD 的表达。 | ||||||
Dihydro-D-erythro-Sphingosine | 764-22-7 | sc-203911 | 10 mg | ¥846.00 | ||
二氢-D-赤藓-Sphingosine 是一种选择性磷脂酶 D 调节剂，其特点是能够参与特定的脂质相互作用，从而促进膜重塑。其结构特征使其能够稳定酶-底物复合物，从而优化反应速率。这种化合物还能影响脂质双分子层的生物物理特性，影响膜的渗透性和流动性，从而导致细胞通讯和代谢途径的改变。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过改变组蛋白乙酰化模式减少 PC-PLD 的表达，从而导致染色质结构更加紧密，转录物的可及性降低。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会激活 sirtuin 通路，导致与 PC-PLD 基因相关的组蛋白去乙酰化，从而抑制其表达，从而降低 PC-PLD 的水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可以抑制对蛋白质合成至关重要的 mTOR 信号通路，进而通过减少转录和翻译导致 PC-PLD 水平下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可能会通过抑制 PI3K 来减少 PC-PLD 的表达，从而导致 AKT 磷酸化减少，进而削弱 PC-PLD 基因的转录弱化。 | ||||||