磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D(PC-PLD)是一种在细胞过程中发挥关键作用的酶,它催化磷脂酰胆碱的水解,生成磷脂酸和胆碱。该反应是磷脂信号传导通路的关键步骤,有助于调节细胞内和细胞外的机制,包括膜运输、细胞骨架动力学和细胞存活。PC-PLD的活性在细胞内受到严格调控,其表达会受到多种生化因素的影响。增强PC-PLD表达的化合物可以启动一系列信号级联反应,从而参与细胞功能的复杂调节并维持细胞内环境稳定。
几种化学化合物已被确定为PC-PLD表达的潜在诱导剂,每种化合物通过不同的分子机制发挥作用。例如,维生素A的代谢产物维甲酸与核受体结合,从而在细胞分化等过程中导致基因表达上调,包括PC-PLD的基因表达。同样,生物活性分子Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 作为二酰基甘油类似物,可刺激蛋白激酶C,并通过转录激活增强PC-PLD的表达。其他化合物,如毛喉素,可提高细胞内cAMP水平,从而激活cAMP依赖性蛋白激酶A,后者可磷酸化转录因子并上调PC-PLD基因的表达。ω-3脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和磷脂介质血小板活化因子(PAF)可整合到细胞膜动力学和信号转导通路中,从而增加PC-PLD的转录。此外,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一种信号鞘氨醇脂,它与G蛋白偶联受体结合,从而引发一系列反应,最终导致PC-PLD表达升高。这些例子说明了各种激活剂通过不同的分子途径刺激PC-PLD的表达,突出了细胞调节的复杂性和控制细胞功能的信号网络的复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 是一种强效信号分子,能与细胞表面受体发生特定的相互作用。其独特的结构可促进强氢键和疏水相互作用,影响细胞的增殖和迁移等途径。该化合物的反应性特点是能够快速调节脂质双分子层的特性,影响膜的流动性和组织,这在细胞通信和反应机制中起着至关重要的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
D-赤藓鞘氨醇是脂质代谢中的一种关键调节剂,可影响磷脂酶 D 的活性。它的结构构造可与膜成分发生特定的相互作用,促进磷脂酰胆碱的水解。这一过程会产生生物活性脂质,参与细胞内信号级联。该化合物的两亲性增强了其与脂质双分子层的结合,从而影响膜动力学和细胞信号传导途径。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸作为视黄酸受体的配体,在激活后能够上调细胞分化与增殖相关基因的转录,其中可能包括PC-PLD。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA模拟二酰基甘油,一种蛋白激酶C(PKC)的生理激活剂。一旦激活,PKC可能会通过促进信号级联的启动来增强PC-PLD的转录,最终导致基因表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素(Forskolin)刺激腺苷酸环化酶,导致cAMP水平升高,激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化转录因子,从而增加PC-PLD的表达。 | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | ¥1151.00 ¥4772.00 | ||
EPA可以结合到细胞膜磷脂中,改变膜的物理性质和膜相关酶的活性,从而通过改变细胞信号来刺激PC-PLD的表达。 | ||||||
PAF C-16 | 74389-68-7 | sc-201009 sc-201009A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥3317.00 | 10 | |
PAF与其受体结合,触发信号级联反应,激活多种激酶和转录因子,从而可能特异性地刺激PC-PLD基因的转录。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),导致β-catenin稳定,β-catenin可能易位到细胞核,诱导包括PC-PLD在内的目的基因的表达。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因通过抑制磷酸二酯酶,维持cAMP的高水平,从而增强基因启动子区域反应元件的激活,可能包括那些增加PC-PLD表达的元件。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松与糖皮质激素受体结合,然后可能易位到细胞核并与糖皮质激素反应元件结合,从而刺激目的基因的表达,包括可能包括PC-PLD。 |