Pbx 2 抑制因子
常见的Pbx 2抑制剂包括但不限于5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺CAS 103290 0-25-6，Selumetinib CAS 606143-52-6，Dasatinib CAS 302962-49-8，Sorafenib CAS 284461-73-0和Ruxolitinib CAS 941678-49-5。
Pbx2抑制剂是一类化合物，专门用于靶向和抑制前B细胞白血病家庭盒2（Pbx2）的功能。Pbx2属于TALE（三个氨基酸环扩展）家庭盒蛋白家族，是其他家庭盒蛋白（如Hox蛋白）的辅助因子。Pbx2通过与其它转录因子形成异二聚体或多聚体复合物、与DNA结合以及调节细胞分化、生长和发育相关基因的转录，从而影响各种细胞过程。Pbx2抑制剂通过破坏这些蛋白质-DNA或蛋白质-蛋白质相互作用来发挥作用，从而调节受Pbx2调控的基因的转录活性。Pbx2抑制剂的化学结构通常经过工程改造，以干扰Pbx2的DNA结合域或其与其他转录因子的相互作用表面。这些抑制剂可能通过与Pbx2蛋白结合、阻止其与伴侣形成复合物或改变Pbx2的构象来发挥作用，从而阻碍其与目标DNA序列结合的能力。基于结构的药物设计和高通量筛选技术通常用于识别和优化有效抑制Pbx2功能的小分子或肽类化合物。通过使用这些抑制剂，研究人员可以研究Pbx2在调节基因网络中的特定作用及其对发育途径的影响。此外，Pbx2抑制剂是研究转录因子动力学如何影响细胞分化和谱系特化的宝贵工具，有助于揭示各种生物学背景下转录调控的复杂机制。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
该化合物也称为 Ceritinib，是一种通过靶向 ALK 信号通路直接抑制 Pbx2 的药物。作为 ALK 抑制剂，Ceritinib 可干扰 ALK 的活化，破坏涉及 Pbx2 的下游信号转导事件。具体来说，ALK 的激活会促进 Pbx2 的表达，而 Ceritinib 通过抑制 ALK 可以调节 ALK/Pbx2 轴，从而降低 Pbx2 的水平。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib通过MEK/ERK信号通路直接抑制Pbx2。通过抑制MEK，Selumetinib会破坏调节Pbx2表达的磷酸化级联反应。这种直接抑制作用发生在转录水平，Selumetinib会干扰参与Pbx2基因表达的转录因子的激活，导致mRNA水平下降，并随之降低Pbx2蛋白的表达。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过靶向Src家族激酶信号通路，作为Pbx2的间接抑制剂。通过抑制Src家族激酶，达沙替尼干扰了调节Pbx2表达的下游信号传导事件。Src家族激酶参与激活与Pbx2相关的转录因子，而达沙替尼通过抑制这些激酶，可以调节Src/Pbx2轴，从而降低Pbx2水平。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过RAF/MEK/ERK信号通路直接抑制Pbx2。通过抑制RAF，索拉非尼会破坏调节Pbx2表达的磷酸化级联反应。这种直接抑制作用发生在转录水平，索拉非尼会干扰参与Pbx2基因表达的转录因子的激活，导致mRNA水平降低，并随之降低Pbx2蛋白的表达。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib通过靶向JAK/STAT信号通路成为Pbx2的间接抑制剂。通过抑制 JAK，Ruxolitinib 可干扰调控 Pbx2 表达的下游信号事件。JAK 激活参与了影响 Pbx2 相关转录因子的磷酸化级联，而 Ruxolitinib 通过抑制 JAK 可以调节 JAK/Pbx2 轴，从而降低 Pbx2 水平。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向 ABL 信号通路，成为 Pbx2 的间接抑制剂。通过抑制 ABL，伊马替尼干扰了调控 Pbx2 表达的下游信号事件。ABL的激活参与了影响与Pbx2相关的转录因子的磷酸化级联，而伊马替尼通过抑制ABL可以调节ABL/Pbx2轴，从而降低Pbx2的水平。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼是一种通过受体酪氨酸激酶（RTK）信号通路直接抑制 Pbx2 的药物。通过抑制多种 RTK，舒尼替尼可破坏涉及 Pbx2 的下游信号事件。RTK 激活可促进 Pbx2 的表达，而舒尼替尼通过抑制 RTK 可调节 RTK/Pbx2 轴，从而降低 Pbx2 水平。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼通过MEK/ERK信号通路直接抑制Pbx2。通过抑制MEK，曲美替尼会破坏调节Pbx2表达的磷酸化级联反应。这种直接抑制作用发生在转录水平，曲美替尼会干扰参与Pbx2基因表达的转录因子的激活，从而降低mRNA水平并随之下调Pbx2蛋白的表达。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过EGFR信号通路直接抑制Pbx2。通过抑制EGFR，厄洛替尼会破坏调节Pbx2表达的磷酸化级联反应。这种直接抑制发生在转录水平，厄洛替尼会干扰参与Pbx2基因表达的转录因子的激活，导致mRNA水平降低，并随后下调Pbx2蛋白的表达。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼洛替尼通过ABL信号通路直接抑制Pbx2。通过抑制ABL，尼洛替尼会破坏调节Pbx2表达的磷酸化级联反应。这种直接抑制作用发生在转录水平，尼洛替尼会干扰参与Pbx2基因表达的转录因子的激活，导致mRNA水平降低，并随之降低Pbx2蛋白的表达。 | ||||||