PAT3 抑制因子

常见的 PAT3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP 2 CAS 172889-27-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

PAT3 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向上游或与 PAT3 功能直接相关的各种信号分子和途径，间接降低 PAT3 的功能活性。例如，PI3K/AKT 通路抑制剂可抑制下游靶点的磷酸化和激活，从而有可能破坏 PAT3 与依赖 PI3K 的信号复合物之间的相互作用，或影响 PAT3 的定位和活性（如果它们依赖 AKT）。另一组化合物抑制 mTOR 信号传导，这可能会通过干扰 mTORC1 复合物的功能而导致 PAT3 活性降低，前提是 PAT3 与这一途径有功能性联系。Src 家族激酶抑制剂的使用也可能会扰乱可能调节 PAT3 行为的相关信号级联，从而降低 PAT3 的活性。

通过靶向可能影响 PAT3 调控机制的各种激酶，可以进一步调节 PAT3 的活性。如果 PAT3 的活性是通过 MEK/ERK 和 p38 MAPK 途径调节的，那么这些途径的抑制剂会导致 PAT3 功能降低，而 JNK 途径抑制则是降低 PAT3 活性的另一种途径。如果 PAT3 受 PKC 介导的信号事件控制，抑制 PKC 的活性则是另一种可能导致 PAT3 受抑制的策略。此外，如果 PAT3 的功能依赖于钙信号，那么改变细胞内钙水平的化合物（如钙螯合剂或 SERCA 泵抑制剂）可能会抑制 PAT3。最后，针对 Src 和 BCR-ABL 等激酶的广谱酪氨酸激酶抑制剂也可能会降低 PAT3 的活性，如果它与这些酶所控制的信号通路有关的话。