PAK4抑制剂是一类小分子化合物,用于靶向和调节p21激活激酶4(PAK4)的活性。PAK4是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于PAK家族。PAK4是细胞内信号传导通路的关键组成部分,可调节细胞骨架重组、细胞运动和细胞增殖等多种细胞过程。这些过程对于正常细胞功能和组织发育至关重要,但在病理条件下(如癌症)可能会失调。PAK4尤其受到关注,因为它具有促进肿瘤生长、侵袭和转移的作用,使其成为药物开发的一个有吸引力的靶点。
PAK4抑制剂通过与PAK4的活性位点或变构位点结合,从而干扰其激酶活性,阻止下游底物的磷酸化,并破坏与细胞增殖和迁移相关的信号级联。这些抑制剂通常为小分子有机化合物,具有针对PAK4的特定化学结构,可优化其结合亲和力和选择性。PAK4抑制剂的研发涉及大量药物化学工作,包括结构-活性关系研究,以微调其药理特性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
通过表皮生长因子受体途径抑制 PAK4,减少细胞增殖 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
靶向致癌信号通路中的 PAK4 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制血管生成和细胞生长过程中的 PAK4 活性 | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
选择性 PAK4 抑制剂,阻碍激酶功能 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
减少癌细胞中 PAK4 的表达 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
阻碍 PAK4 磷酸化和下游效应 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
改变 PAK4 调控的细胞骨架动力学 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥5066.00 | 6 | |
靶向 PAK4 自动磷酸化,损害激酶功能 |