P1 Adhesion 抑制因子

常见的 P1 黏附抑制剂包括但不限于 Cilengitide CAS 188968-51-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PP 2 CAS 172889-27-9、Marimastat CAS 154039-60-8 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

P1 粘附又称细胞粘附，是多细胞生物体结构完整性、组织和功能所必不可少的基本过程。它介导细胞之间以及细胞与细胞外基质（ECM）之间的粘附，促进迁移、组织形态发生和免疫反应等重要的细胞功能。参与 P1 粘附的主要粘附分子包括粘附素、整合素和局灶粘附蛋白，它们形成了错综复杂的相互作用网络，控制着细胞-细胞和细胞-基质的粘附。粘附蛋白是钙依赖性细胞粘附蛋白，负责相邻细胞间的同亲相互作用，而整合素则通过与纤维粘连蛋白和胶原蛋白等 ECM 成分结合，介导细胞与 ECM 的粘附。局灶粘附蛋白，包括局灶粘附激酶（FAK）和 Src 激酶，调节局灶粘附的组装和周转，局灶粘附是连接肌动蛋白细胞骨架和 ECM 的动态结构。

抑制 P1 粘附涉及破坏支配细胞粘附过程的错综复杂的分子相互作用和信号通路。各种抑制机制都以参与粘附动力学的关键成分为目标，包括抑制特定的粘附分子，如粘附素、整合素和局灶粘附蛋白。此外，抑制作用还可能通过干扰下游信号通路而发生，如磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和 Janus 激酶（JAK）信号通路，这些通路可调节病灶粘附周转、细胞骨架动力学和细胞迁移。化学抑制剂通过靶向参与粘附调节的特定分子通路或蛋白质、破坏细胞粘附和迁移过程来发挥其作用。了解 P1 粘附及其抑制的机理有助于深入了解基本的细胞过程，并为针对细胞粘附失调疾病的干预提供策略。