卵巢睾丸转录蛋白的抑制涉及各种信号通路和细胞过程的复杂相互作用。Trichostatin A 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过改变染色质结构间接影响卵巢睾丸转录蛋白的表达,从而影响其功能表达。同样,LY294002 和 Wortmannin(均为 PI3K 抑制剂)通过抑制 PI3K/AKT 通路,降低了卵巢睾丸转录在细胞存活和生长中的功能作用。针对 mTOR 通路的雷帕霉素以及针对 MEK/ERK 通路的 U0126 和 PD98059 在抑制对细胞增殖和存活至关重要的通路方面发挥了关键作用,从而间接影响了卵巢睾丸转录物的功能活性。
此外,SB203580 和索拉非尼分别以 p38 MAPK 和 RAF/MEK/ERK 信号通路为靶点,这些通路对炎症反应、细胞分化和生长非常重要。抑制这些通路可降低卵巢睾丸转录在相关细胞过程中的功能作用。SP600125 通过抑制 JNK 通路影响应激反应和细胞凋亡,从而间接影响卵巢睾丸转录。蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)会破坏调节蛋白的降解,导致卵巢睾丸转录参与的细胞过程失衡。达沙替尼和吉非替尼分别抑制 Src 家族激酶和表皮生长因子受体通路,也有助于间接抑制卵巢睾丸转录在各种细胞信号通路中的功能作用。这些化学物质通过对不同通路和过程的特定抑制作用,共同促成了对卵巢睾丸转录蛋白的功能性抑制,突出了在细胞环境中调节这种蛋白活性所需的多方面方法。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可通过抑制参与细胞增殖和存活的表皮生长因子受体通路,间接抑制卵巢-睾丸转录蛋白,从而影响卵巢-睾丸转录蛋白的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种RAF抑制剂,可以抑制RAF/MEK/ERK信号通路。这种抑制作用可以降低卵巢睾丸转录蛋白在细胞生长和增殖过程中的功能作用。 |