Optineurin 抑制因子
常见的 Optineurin 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Cycloheximide CAS 66-81-9、Chloroquine CAS 54-05-7、自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Optineurin 是一种多功能蛋白质，参与各种细胞过程，包括囊泡贩运、自噬和炎症反应调节。它主要定位于细胞质，通过协调细胞内的转运事件和介导蛋白质与蛋白质之间的相互作用，在维持细胞平衡方面发挥着至关重要的作用。其主要功能之一是参与自噬，这是一种负责降解和回收受损细胞器和蛋白质的细胞过程。研究表明，Optineurin 能与几种自噬相关蛋白相互作用，并参与自噬体的形成，自噬体是一种双膜囊泡，能封存细胞质物质供溶酶体降解。此外，optineurin 还与 NF-κB 信号传导的调控有关，它是一种适配蛋白，可在微生物感染或细胞损伤等各种应激刺激下促进 NF-κB 的激活。
对光神经蛋白的抑制包括破坏其功能性相互作用或干扰其细胞定位和活性。一种抑制机制是通过破坏对光神经蛋白功能至关重要的蛋白质间相互作用。抑制剂以光神经蛋白或其相互作用伙伴上的特定结合位点或结构域为靶点，从而破坏参与自噬或 NF-κB 信号通路的功能性蛋白复合物的形成。抑制 optineurin 活性的另一种方法是调节其翻译后修饰，如磷酸化或泛素化，这些修饰可调节其亚细胞定位和活性。此外，还可以开发小分子或化合物来直接靶向视神经蛋白或其相关蛋白，从而干扰其在囊泡贩运、自噬或炎症反应中的作用。总之，了解抑制视神经蛋白的机理可为治疗自噬或炎症失调相关疾病的策略提供有价值的见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂。它能阻止 IκBα 的磷酸化和随后的降解，导致 NF-κB 的核转位减少，而 NF-κB 是 Optineurin 的已知互作因子。这可能会导致 Optineurin 被 NF-κB 封存减少，从而降低其活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂，可阻断翻译延伸。通过抑制整体蛋白质合成，它可以间接下调Optineurin水平，从而降低其活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹是一种自噬抑制剂，可阻止自噬体与溶酶体的融合。由于Optineurin在自噬体的形成中发挥作用，阻断自噬可间接降低Optineurin的活性。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MA 是第三类 PI3K 的抑制剂，第三类 PI3K 参与自噬的启动。抑制这一阶段会间接影响 Optineurin 在自噬体形成中的作用，降低其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 是 AKT/mTOR 通路和自噬过程中的一种关键酶。抑制这些途径可间接降低 Optineurin 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，而 mTOR 是自噬的关键调节因子。抑制 mTOR 可以增加自噬，降低 Optineurin 的活性，因为 Optineurin 为自噬体的形成而被封存。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可抑制 AKT/mTOR 信号传导。由于 AKT/mTOR 通路参与自噬调节，因此抑制该通路可间接调节 Optineurin 在自噬中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 ERK 上游调节因子 MEK 的特异性抑制剂。通过抑制 MEK-ERK 通路，它可以间接影响 Optineurin 的磷酸化和激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。由于 JNK 参与应激诱导的自噬，因此抑制 JNK 可间接调节 Optineurin 在自噬中的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。由于 p38 MAPK 参与细胞应激反应，抑制它可以间接调节 Optineurin 在自噬中的功能。 | ||||||