Olr1397抑制剂是一类特殊的化合物,用于靶向并抑制Olr1397受体的功能,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体。这些受体是嗅觉系统的重要组成部分,负责检测和处理气味分子,从而感知不同的气味。Olr1397抑制剂通过与受体上的特定部位结合发挥作用,例如天然气味分子通常与之发生相互作用的活性位点,或调节受体活性的变构位点。抑制剂通过与这些位点结合,阻止受体发生必要的构象变化,从而触发细胞内信号通路。这种结合作用有效地阻止了受体传递嗅觉信号的能力,从而破坏了正常的嗅觉信号传导过程。Olr1397抑制剂的开发和设计通常依赖于对受体的详细结构研究,并利用X射线晶体学、分子动力学模拟和冷冻电子显微镜等先进技术。这些研究为了解受体的结合口袋和其他关键区域提供了至关重要的信息,从而能够开发出对Olr1397受体高度特异且能有效调节其活性的抑制剂。从化学角度而言,Olr1397抑制剂具有多种分子结构,反映了其设计和开发过程中所使用的不同合成方法。这些抑制剂可能包括容易穿过细胞膜的小分子亲脂性分子,也可能包括需要复杂合成方法才能达到所需结合亲和力和特异性的较大、较复杂结构。Olr1397抑制剂的合成通常涉及多个有机化学步骤,包括构建分子框架和引入功能基团,以增强化合物与受体的相互作用。合成后,这些化合物将使用各种分析技术进行严格的表征,例如核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)。这些方法可确保抑制剂具有所需的结构完整性、纯度和抑制效力。对Olr1397抑制剂的研究对于增进我们对嗅觉受体运作的具体机制以及如何通过小分子调节其活性的理解非常重要。此外,这项研究有助于拓宽GPCR生物学领域,为感官知觉的分子过程提供宝贵的见解,特别是嗅觉。通过加深我们对嗅觉受体如何运作以及如何选择性地靶向它们的了解,科学家们可以探索感官系统研究的新方向以及控制它们的复杂生化途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会破坏依赖于表皮生长因子受体的细胞信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL、Src 家族、c-KIT 和 PDGFRβ 激酶抑制剂可能会影响细胞信号传导和增殖。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制 RET、血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可能会影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
以 MET、VEGFR2 和 RET 为靶细胞,可能影响细胞生长和血管生成。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),可影响各种癌症的细胞信号传导。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂,可抑制各种癌症类型的细胞增殖和生长。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
BCR-ABL 抑制剂对 T315I 突变具有活性,可能会影响白血病细胞的生长。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)、RET 和 KIT,可能会影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 KIT,可影响肾细胞癌细胞的增殖。 |