Olr1350抑制剂是一类特殊的化合物,用于靶向和抑制Olr1350受体,这是一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。这些受体是嗅觉系统的重要组成部分,在嗅觉系统中,它们在检测和处理各种气味分子方面发挥着至关重要的作用,从而产生嗅觉。Olr1350抑制剂通过与受体的活性位点结合(天然气味分子通常与该位点结合)或与调节受体活性的变构位点相互作用而发挥作用。这种结合有效地阻止了受体发生激活下游信号通路所需的构象变化,从而阻止了嗅觉信号的传递。这些抑制剂的开发和设计通常基于对Olr1350受体的详细结构研究,并利用了X射线晶体学、分子建模和冷冻电子显微镜等先进技术。这些技术为研究受体的结合口袋和其他结构特征提供了至关重要的见解,从而能够开发出高度特异且能有效调节受体活性的抑制剂。从化学角度而言,Olr1350抑制剂具有多种分子结构,反映了合成过程中所采用的多种方法。这些化合物可能包括能够轻松穿透细胞膜到达目标受体的小分子亲脂性分子,也可能包括需要复杂合成策略来优化其结合亲和力和特异性的较大、较复杂的结构。Olr1350抑制剂的合成通常涉及多个有机化学步骤,包括构建分子框架和引入功能基团,以增强化合物与受体的相互作用。合成完成后,这些抑制剂将使用各种分析技术进行严格的表征,例如核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)。这些方法可确保抑制剂具有所需的结构完整性、纯度和抑制效力。对Olr1350抑制剂的研究对于增进我们对嗅觉受体功能的具体机制以及小分子如何调节其活性的理解非常重要。此外,这项研究有助于更广泛地了解GPCR调节领域,为感官知觉的分子过程提供了宝贵的见解,特别是在嗅觉方面。通过加深我们对嗅觉受体如何运作以及如何选择性地靶向它们的了解,科学家们可以探索感官系统研究的新途径以及控制它们的复杂生化途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可破坏参与肿瘤生长和存活的细胞信号传导。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
不可逆表皮生长因子受体抑制剂,可与癌细胞受体共价结合,阻止癌细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂,可干扰癌细胞的细胞信号传导,从而抑制肿瘤生长。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,靶向血管生成、基质和致癌激酶。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK1/2 抑制剂,可破坏 MAPK/ERK 通路,从而影响细胞分裂和增殖。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
BRAF 抑制剂,专为 BRAF 基因中存在特定基因突变的黑色素瘤而设计。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多靶点抑制剂,可影响血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(FGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)、RET 和 KIT 信号转导。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 AXL 的抑制剂,可能会影响细胞生长、血管生成和转移。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多靶点激酶抑制剂(包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 KIT)可能会影响肿瘤血管生成。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
一种 ALK 抑制剂。 |