OLIG3 抑制因子

紫檀烯酮能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），而CDKs是细胞周期进展和基因表达的关键调节因子。抑制 CDK 可导致下游靶点磷酸化减少，包括可能调节 OLIG3 活性的转录因子。因此，Alsterpaullone 可以通过阻止促进 OLIG3 功能的转录因子的激活来抑制 OLIG3。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的抑制剂，PI3Ks 参与信号通路，可导致下游靶标（如 AKT）的激活。抑制 PI3K/AKT 信号转导可降低参与 OLIG3 功能的转录因子的磷酸化和活性，从而抑制 OLIG3 在神经元发育和分化中的作用。

PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK。该途径可影响各种转录因子的表达和功能，而这些转录因子可调节 OLIG3 等蛋白质的活性。通过抑制 MEK，PD98059 阻止了 ERK 的激活以及随后通常会增强 OLIG3 活性的转录事件，从而在功能上抑制了 OLIG3。

SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。p38 MAPK 通路与炎症反应有关，可调节各种转录因子的活性。抑制 p38 MAPK 可导致转录因子的活性降低，而这些转录因子本可促进 OLIG3 的功能，从而在功能上抑制 OLIG3。

SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），JNK 参与转录因子的调控，而转录因子可控制 OLIG3 下游基因的表达。通过抑制 JNK，SP600125 可阻止这些转录因子的激活，从而限制 OLIG3 对神经元分化的调控影响，导致其功能性抑制。

U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游激活剂。ERK 通路可以调节控制 OLIG3 功能的转录因子。通过抑制 MEK1/2，U0126 可阻止 ERK 的磷酸化和激活，从而通过损害参与 OLIG3 活性的基因的转录调控，导致 OLIG3 的功能抑制。

Chir99021 可抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3），GSK-3 参与调节许多细胞过程，包括影响转录因子调节 OLIG3 活性的过程。抑制 GSK-3 可导致这些转录因子的稳定和激活，从而通过改变 OLIG3 的转录控制在功能上抑制 OLIG3。

Y-27632 是 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。ROCK 可影响细胞骨架的组织，并与可影响 OLIG3 活性的转录因子的调控有关。Y-27632 对 ROCK 的抑制可导致转录因子活性的改变，通过改变 OLIG3 对神经元发育相关基因表达的影响，在功能上抑制 OLIG3。

多索吗啡通过靶向 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 信号传导。BMP 信号可调节影响 OLIG3 功能的转录事件。通过抑制这一途径，多索吗啡可以阻止 BMP 介导的 OLIG3 调控基因的转录激活，从而在功能上抑制 OLIG3。

XAV939 可抑制 Tankyrase，从而稳定 Axin 并抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。该通路可影响转录因子的活性，而转录因子可调控 OLIG3 的功能。通过用XAV939抑制Tankyrase，Wnt/β-catenin通路被下调，从而通过改变OLIG3的转录控制机制在功能上抑制OLIG3。