Olfr703 是家鼠(Mus musculus)嗅觉受体家族的一个成员,在嗅觉感知中起着至关重要的作用。作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),它在结构上与其他神经递质和激素受体相似。Olfr703 因参与识别气味分子并通过 G 蛋白介导的信号转导启动神经元反应而闻名。在小鼠基因组中,包括 Olfr703 在内的嗅觉受体基因家族是具有单一编码外显子结构的最大基因组。小鼠嗅觉受体基因和蛋白质的命名与其他生物无关,强调了它们在嗅觉系统中的多样性和重要性。
抑制 Olfr703 可通过多种机制实现,由于直接抑制剂的可用性有限,因此主要侧重于间接调节。福斯可林(Forskolin)和 SQ22536 等化合物可以通过调节环磷酸腺苷(cAMP)水平来影响 Olfr703,环磷酸腺苷是嗅觉受体信号传导的重要组成部分。此外,苏拉明(Suramin)和普萘洛尔(Propranolol)等抑制剂会影响 GPCR 信号通路,可能会间接影响 Olfr703 的功能。此外,分别使用 U0126 和 Wortmannin 等化合物靶向与嗅觉受体功能相关的细胞内通路,如 MAPK 和 PI3K/Akt 通路,也会导致对 Olfr703 的调节。这些抑制剂虽然不能直接证明适用于 Olfr703,但为控制小鼠嗅觉受体反应的研究提供了潜在的途径。总之,作为广泛的嗅觉受体基因家族的成员,Olfr703 在小鼠感知气味的过程中发挥着关键作用。抑制 Olfr703 可以通过影响 GPCR 信号、cAMP 水平和相关细胞内通路的各种化合物间接实现。要探索 Olfr703 抑制的确切机制及其在了解小鼠嗅觉过程中的潜在应用,还需要进一步的研究。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。作为一种 GPCR,Olfr703 依赖于 cAMP 信号。福斯可林可能通过调节 cAMP 水平间接影响 Olfr703。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种非特异性 GPCR 拮抗剂。它有可能通过干扰 GPCR 信号转导来抑制 Olfr703。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。通过调节 cAMP 水平,它可能会间接影响参与 cAMP 介导的信号转导的 Olfr703。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂,可影响 MAPK 通路。Olfr703 可能会受到间接影响,因为它与该通路的下游成分相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的PI3-激酶抑制剂。它可能通过影响 PI3K/Akt 通路间接抑制 Olfr703,而 PI3K/Akt 通路可能参与嗅觉受体信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路中的激酶 MEK1。Olfr703 与这一途径有关,可能会受到这种抑制剂的间接调节。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
SQ22536 是一种腺苷酸环化酶抑制剂,可降低 cAMP 水平。依赖于 cAMP 信号的 Olfr703 可能会受到这种化合物的间接影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂,可能会影响 PI3K/Akt 通路,从而间接调节参与受该通路影响的细胞过程的 Olfr703。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 MAPK 通路中的 p38 MAPK。由于 Olfr703 与该通路相关,因此可能会受到间接影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-受体阻滞剂。它可能会间接影响 Olfr703,因为β-肾上腺素能受体与可能与嗅觉受体相互作用的 GPCR 信号通路有关。 |