Olfr51 抑制因子

E-64-d 是 Olfr51 的直接抑制剂，通过与活性位点结合干扰其功能。它能破坏配体与受体的相互作用，阻止下游信号传递，抑制由 Olfr51 介导的嗅觉反应。

Gallein通过调节与Olfr51相关的G蛋白信号通路，发挥间接抑制作用。通过影响G蛋白活性，它破坏了信号转导级联，导致Olfr51的激活减弱，从而产生抑制作用。

百日咳毒素通过靶向嗅觉信号转导的关键成分 Gαi 蛋白间接抑制 Olfr51。它的作用破坏了 G 蛋白介导的途径，导致通过 Olfr51 产生的嗅觉反应减弱。

环磷酰胺通过靶向Hedgehog信号通路发挥间接抑制作用。它对关键成分平滑肌的抑制作用会产生间接影响，从而影响嗅觉信号转导和受体激活。

SQ22536抑制腺苷酸环化酶，通过降低cAMP水平间接抑制Olfr51。这种调节会破坏下游信号级联，影响嗅觉受体激活和通过Olfr51的反应。

LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过破坏PI3K/Akt信号通路间接抑制Olfr51。它对这一通路的干扰改变了嗅觉信号转导，导致Olfr51介导的反应受到抑制。

Wortmannin通过靶向PI3激酶发挥间接抑制作用，破坏与Olfr51相关的信号通路。它对PI3激酶的抑制作用会干扰下游级联反应，影响嗅觉信号转导并抑制Olfr51的功能。

氟桂利嗪通过调节钙通道间接抑制Olfr51。它对电压门控钙通道的作用会影响细胞内钙离子水平，破坏嗅觉信号转导，从而抑制Olfr51介导的反应。

Brefeldin A通过破坏从内质网（ER）到高尔基体的蛋白质转运发挥间接抑制作用。它对细胞内运输的干扰间接影响了Olfr51的功能，从而影响了嗅觉信号的转导。

KN-93抑制钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII），从而间接抑制Olfr51。它对钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的作用会破坏下游信号级联，影响嗅觉信号转导，从而抑制Olfr51介导的反应。