Date published: 2025-9-6

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Flunarizine • 2HCl (CAS 30484-77-6)

5.0(1)
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应用:
Flunarizine • 2HCl 是一种钙通道蛋白抑制剂
CAS号码:
30484-77-6
纯度:
≥99%
分子量:
477.40
分子式:
C26H26F2N22HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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氟桂利嗪·2HCl是一种钙通道蛋白抑制剂和拮抗剂,已被证明可以抑制分离的小鼠尾动脉制剂的收缩。机制研究表明,该化合物通过减少TXB2(血栓素B2)(sc-201452)和ALK-1的量,以及增加HETE的产生,抑制了前列腺素诱导和血清素·HCl(sc-201146)诱导的收缩成分。对家兔窦房结和分离的豚鼠乳头肌的实验报告说,氟桂利嗪·2HCl抑制了K+ -去极化乳头肌的慢动作电位。此外,研究表明,氟桂利嗪·2HCl选择性地抑制了通过窦房结细胞膜的Ca2+内流。


Flunarizine • 2HCl (CAS 30484-77-6) 参考文献

  1. 钙离子拮抗剂对大鼠离体海马 CA1 锥体神经元低阈值(T 型)钙离子流的影响  |  Takahashi, K. and Akaike, N. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 256: 169-75. PMID: 1846413
  2. 利用原位溴测定盐酸氟桂利嗪的滴定法和分光光度法的研究与优化  |  Prashanth, KN., et al. 2016. Acta Pol Pharm. 73: 35-45. PMID: 27008799
  3. 用于鼻腔给药的盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米乳液的制备, 表征和体外评估  |  Newton, MJ. and Harjot, K. 2017. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 15: 204-220. PMID: 27993106
  4. 盐酸氟桂利嗪对离体豚鼠乳头肌和兔窦房节面电活动的影响  |  Kotake, H., et al. 1988. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 62: 147-60. PMID: 3251331
  5. 血小板介导的血管收缩。钙离子通道阻滞剂氟桂利嗪的抑制作用。  |  De Clerck, F. and Van Nueten, JM. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 765-71. PMID: 6404280
  6. 液相色谱法测定存在降解产物的盐酸氟桂利嗪。  |  Wahbi, AA., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 777-84. PMID: 7669832
  7. 通过与碘形成电荷转移络合物,用分光光度法测定盐酸氟桂利嗪。  |  el Walily, AF., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 53-8. PMID: 7718634

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Flunarizine • 2HCl, 1 g

sc-201473
1 g
RMB767.00

Flunarizine • 2HCl, 10 g

sc-201473A
10 g
RMB4513.00

Flunarizine • 2HCl, 50 g

sc-201473B
50 g
RMB18988.00