Oct-4抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制八聚体结合转录因子4(Oct-4)的活性,Oct-4是POU转录因子家族的一员。Oct-4在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新能力方面发挥着关键作用,并参与调节与干细胞分化相关的基因表达模式。在结构上,Oct-4包含一个POU特异性结构域和一个同源结构域,这两个结构域对于DNA结合和转录调控至关重要。Oct-4的抑制剂通常与这些结构域相互作用,从而阻止转录因子与DNA结合,阻止激活维持未分化状态所必需的特定基因。这会导致基因表达模式的改变,根据Oct-4表达的情况,推动分化或其他细胞变化。Oct-4的抑制会影响细胞发育和分化过程中不可或缺的多个分子通路。Oct-4抑制剂的作用机制通常会破坏Oct-4与其辅助因子之间的相互作用,而Oct-4的正常功能可能需要这种相互作用。有些抑制剂可能通过直接结合Oct-4的DNA结合区域发挥作用,而另一些抑制剂则可能影响转录因子的上游调节因子,从而改变其表达或稳定性。这些抑制剂的结构-活性关系 (SAR)对于理解化合物化学结构的细微变化如何增强或削弱其有效抑制Oct-4的能力非常重要。此外,这些抑制剂为研究Oct-4的生物学功能提供了有力的工具,有助于深入了解调控细胞命运的转录网络以及发育过程中基因的调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种胞苷类似物可引起 Oct-4 启动子区域的去甲基化,导致干细胞中 Oct-4 的转录减少。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
通过特异性地靶向 G9a 组蛋白甲基转移酶,这种化合物可能会减少 Oct-4 基因位点的组蛋白甲基化,从而导致 Oct-4 mRNA 合成减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
它可能会促进多能细胞的分化,在分化过程中,随着细胞失去多能性,Oct-4 基因会受到转录物的抑制。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
它可能会阻断 TGF-β 受体激酶的活性,导致下游目的基因(包括 Oct-4 等基因)的转录活性降低。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,这种化合物可能会引起 Oct-4 基因座上乙酰化组蛋白的增加,从而导致 Oct-4 基因转录受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种化合物对 PI3K 通路的抑制可能会导致驱动 Oct-4 表达的下游转录因子活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
它可能会抑制 mTOR 信号转导,而 mTOR 信号转导是包括维持干细胞中 Oct-4 转录物在内的许多蛋白质转录所必需的。 | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4738.00 | 10 | |
作为 PPARγ 激动剂,它可以促使前体细胞分化为脂肪细胞,从而降低 Oct-4 的表达,这是分化级联的一部分。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这可能会导致 Oct-4 基因周围的组蛋白发生超乙酰化,从而抑制其转录物的启动,降低表达量。 |