Date published: 2025-9-6

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Ciglitazone (CAS 74772-77-3)

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备用名:
U-63287
应用:
Ciglitazone 是一种 HUVEC 分化和血管生成抑制剂,可刺激脂肪生成
CAS号码:
74772-77-3
纯度:
≥98%
分子量:
333.44
分子式:
C18H23NO3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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环格列酮主要用于胰岛素增敏和葡萄糖摄取调节机制的研究。在实验室中,环格列酮已被用于研究其对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的作用,PPARγ在脂肪细胞分化和脂质代谢中起着重要作用。研究人员已经探讨了环格列酮如何影响与葡萄糖和脂质代谢相关的基因表达,为胰岛素敏感性增强的潜在途径提供了见解。此外,涉及环格列酮的研究有助于了解PPARγ激动剂在不同细胞类型中的代谢作用,包括肌肉和肝细胞。这项研究对于从分子层面理解代谢性疾病具有重要意义,有助于阐明基因表达和酶活性变化如何影响整体代谢稳态。


Ciglitazone (CAS 74772-77-3) 参考文献

  1. 噻唑烷二酮类--新的胰岛素增强剂。  |  Jha, RJ. 1999. Clin Exp Hypertens. 21: 157-66. PMID: 10052651
  2. 过氧化物酶体增殖激活受体γ配体是体外和体内血管生成的强效阻抑剂。  |  Xin, X., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9116-21. PMID: 10085162
  3. 过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARgamma)配体 15-脱氧-Delta12,14-前列腺素 J2 和西格列酮通过 PPARgamma 依赖性机制诱导人类 B 淋巴细胞和 B 细胞淋巴瘤凋亡。  |  Ray, DM., et al. 2006. J Immunol. 177: 5068-76. PMID: 17015690
  4. 15-脱氧-Delta12,14-前列腺素 J2(15d-PGJ2)和西格列酮主要通过一种不依赖于 PPAR-gamma 的途径调节金黄色葡萄球菌依赖性星形胶质细胞的活化。  |  Phulwani, NK., et al. 2006. J Neurochem. 99: 1389-1402. PMID: 17074064
  5. 美洛昔康(一种选择性环氧化酶-2 抑制剂)和西格列酮(一种过氧化物酶体增殖体激活受体 gamma 配体)对人类卵巢癌生长的抑制作用。  |  Xin, B., et al. 2007. Cancer. 110: 791-800. PMID: 17582802
  6. 过氧化物酶体增殖激活受体-γ配体, 15-脱氧-Delta12,14-前列腺素 J2 和西格列酮在再灌注损伤中的多种心脏保护信号机制:核因子-kappaB, 热休克因子 1 和 Akt 的作用。  |  Zingarelli, B., et al. 2007. Shock. 28: 554-63. PMID: 17589386
  7. PPARgamma 激动剂--西格列酮--激活的 Pro-MMP-2 可通过产生 ROS 和激活 ERK 诱导细胞侵袭。  |  Kim, KH., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 3303-10. PMID: 17597617
  8. 罗格列酮刺激人类间充质干细胞的脂肪生成并减少成骨细胞生成。  |  Benvenuti, S., et al. 2007. J Endocrinol Invest. 30: RC26-30. PMID: 17993761
  9. 作为降血糖药的取代二氢苯并呋喃和二氢苯并呋喃噻唑烷-2,4-二酮。  |  Clark, DA., et al. 1991. J Med Chem. 34: 319-25. PMID: 1992133
  10. 西格列酮通过调节 PPARγ 依赖性 AMPK/eNOS 通路对氧化-LDL 诱导的大鼠微血管内皮细胞起保护作用  |  Xu, L., et al. 2015. J Cell Mol Med. 19: 92-102. PMID: 25388834
  11. 西格列酮--一种人类 PPARγ 激动剂--会破坏斑马鱼的背腹形态。  |  Cheng, V., et al. 2019. PeerJ. 7: e8054. PMID: 31741801
  12. 西格列酮,一种新型降糖药。I. 对肥胖/肥胖小鼠和糖尿病/糖尿病小鼠, 糖尿病中国仓鼠以及正常大鼠和链脲佐菌素糖尿病大鼠的研究。  |  Chang, AY., et al. 1983. Diabetes. 32: 830-8. PMID: 6354790
  13. 抗糖尿病药物研究。II.5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)-苄位]噻唑烷-2,4-二酮(ADD-3878)及其衍生物的合成。  |  Sohda, T., et al. 1982. Chem Pharm Bull (Tokyo). 30: 3580-600. PMID: 7160012
  14. 作为强效降血糖药的[[欧米伽-(杂环氨)烷氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮类化合物。  |  Cantello, BC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3977-85. PMID: 7966158
  15. 过氧化物酶体增殖激活受体γ激动与噻唑烷二酮类抗高血糖活性之间的结构-活性关系。  |  Willson, TM., et al. 1996. J Med Chem. 39: 665-8. PMID: 8576907

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Ciglitazone, 5 mg

sc-200902
5 mg
RMB1151.00

Ciglitazone, 25 mg

sc-200902A
25 mg
RMB4738.00