"Obox1抑制剂"这一化学类别包括一系列化合物,它们通过影响相关的转录和转录后过程间接靶向Obox1。这一类别包括影响RNA聚合酶II的抑制剂,该酶对于DNA转录成mRNA至关重要,对于Obox1预计参与的基因表达过程也必不可少。这些抑制剂可以根据其主要作用机制进行分类:直接抑制RNA聚合酶II(例如,雷公藤内酯醇、α-Amanitin)、抑制转录调节因子和辅助因子(例如,Flavopiridol、I-BET151、JQ1)以及通过其他机制间接影响转录的化合物(例如,Selinexor、CX-5461)。第一类包括直接与RNA聚合酶II结合从而阻断其转录活性的化合物,如雷公藤内酯和α-Amanitin。这会导致mRNA合成大幅减少,从而影响参与转录调控的蛋白质,如Obox1。第二类包括CDK和BET溴结构域等调控蛋白的抑制剂。这些抑制剂会破坏转录起始和延长过程,从而间接影响Obox1等转录因子的活性。最后,Selinexor和CX-5461等化合物虽然不是直接针对RNA聚合酶II,但分别通过改变核出口或核糖体RNA合成来影响转录调控。这类抑制剂中的每一个都在调节细胞内的转录图谱中发挥作用,可能影响Obox1的表达和功能。由于缺乏针对这种特定蛋白的直接化学抑制剂,这种针对Obox1的间接方法很有必要。这些抑制剂在特异性和作用范围方面各不相同,从高度特异性的化合物到作用广泛的化合物不等。了解每种抑制剂的细微差别对于将其应用于研究至关重要,特别是考虑到转录调控的复杂性以及Obox1在早期发育和各种器官系统中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯是一种二萜三环氧化物,已知可抑制 RNA 聚合酶 II。它通过共价修饰该酶的一个亚基,从而抑制转录物的活性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种环肽毒素,能强烈抑制 RNA 聚合酶 II。它与酶结合,阻止 RNA 合成的伸长阶段。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 作为一种腺苷类似物,通过终止 RNA 聚合酶 II 最大亚基 C 端结构域的磷酸化来抑制 RNA 聚合酶 II。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶(CDKs),而CDKs是RNA聚合酶II进行转录调控的关键。它能阻断 CDK9,影响转录物的伸长。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴域抑制剂。它能破坏通过 RNA 聚合酶 II 调节基因表达的 BET 蛋白的功能,间接影响转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是另一种 BET 溴域抑制因子,其功能与 I-BET151 类似,通过干扰 BET 蛋白介导的染色质重塑来影响转录物的调控。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
Selinexor 可抑制 exportin 1 (XPO1),影响 RNA 和蛋白质的核输出。这会间接影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录调节。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 可选择性地抑制 RNA 聚合酶 I,但也会对 RNA 聚合酶 II 产生副作用。它能干扰核糖体 RNA 基因的转录物,并能间接影响 RNA Pol II。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B 以剪接体为目标,影响 mRNA 的剪接。这会通过改变 mRNA 的加工过程间接影响 RNA 聚合酶 II 的活性。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1 是 CDK7 的共价抑制因子,CDK7 是涉及 RNA 聚合酶 II 的转录复合物的一部分。它能抑制转录物的启动和延伸。 |