NVL激活剂

格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其伴侣活性。Hsp90参与许多蛋白质的正常折叠和功能，包括与蛋白酶体通路相关的蛋白质。NVL被认为参与核糖体的生物发生，也可能与蛋白酶体功能有关。Hsp90的抑制会导致细胞应激反应，上调蛋白酶体通路，从而可能增加NVL的活性或稳定性，因为细胞试图修复错误折叠的蛋白质。

MG132是一种蛋白酶体抑制剂。通过阻止泛素化蛋白的降解，MG132可以增加细胞应激，这可能导致参与蛋白质折叠和降解途径的蛋白质的补偿性上调，其中可能包括NVL。

另一种 Hsp90 抑制剂 17-AAG 的功能与格尔德霉素类似。通过阻碍 Hsp90 的活性，它可以诱导应激反应，增强分子伴侣和蛋白酶体系统成分的表达，从而可能导致 NVL 活性增加，这是细胞维持蛋白稳态反应的一部分。

环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂。通过阻断翻译，它可以激活细胞应激途径，其中可能包括上调 NVL，因为 NVL 与核糖体的生物生成有关，可能是恢复正常功能的反馈机制的一部分。

雷帕霉素抑制mTOR，后者是细胞生长和代谢的核心调节因子。抑制mTOR可增强自噬作用，并可能增加细胞对核糖体生物合成的需求，从而上调NVL作为这一过程的组成部分。

硼替佐米是一种特异性蛋白酶体抑制剂，可导致细胞应激增加，并可能触发与蛋白质质量控制机制（包括NVL）相关的蛋白质的补偿性增加。

嘌呤霉素在蛋白质合成过程中会导致链过早终止，这与环己亚胺相似，从而导致应激反应，其中可能包括 NVL 的上调。

TSA是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以改变基因表达。通过影响染色质结构，它可能会增加与细胞应激反应相关的基因的转录，从而可能上调NVL。

Salubrinal是一种磷酸酶的选择性抑制剂，可去磷酸化eIF2α，从而增强eIF2α的磷酸化并抑制整体蛋白质合成，这可能会导致参与应激反应的蛋白质表达增加，其中可能包括NVL。

氯化锂会影响糖原合酶激酶-3（GSK-3）的活性，并可能影响 Wnt 信号通路成分。虽然这些通路的变化与 NVL 没有直接联系，但会对细胞应激反应和蛋白质稳态产生下游影响，从而可能影响 NVL 的活性。