NMD3 抑制因子

Leptomycin B 是输出蛋白 1（CRM1）的抑制剂，CRM1 是一种负责许多蛋白质（可能包括核糖体亚基）核输出的蛋白质。通过抑制 CRM1，Leptomycin B 可能会间接影响 NMD3 依赖性过程。

放线菌素 D 可插入 DNA，抑制 RNA 聚合酶，从而下调 rRNA 的转录物。这将限制核糖体亚基的可用性，从而间接降低 NMD3 的功能。

CX-5461 可选择性地抑制 RNA 聚合酶 I，从而阻止 rRNA 的合成，并可能破坏 NMD3 在核糖体亚基输出中的作用。

BMH-21 可与 RNA 聚合酶 I 结合并使其降解，从而导致 rRNA 合成停止，并可能间接影响 NMD3 的功能。

Triptolide 是一种二萜三环氧化物，已被证明能抑制 RNA 聚合酶 I、II 和 III，这可能会通过减少核糖体的生物合成来影响 NMD3 的活性。

同卤黄嘌呤在翻译延伸水平上抑制蛋白质合成，这有可能减少 NMD3 在核糖体亚基输出方面的工作量。

Rocaglamide 可抑制翻译的启动，这可能会降低对 NMD3 在核糖体输出功能方面的需求。

西维司醇是黄烷酮类化合物的一种，它通过靶向 eIF4A 来抑制翻译的启动，从而可能间接影响 NMD3 的功能。

妥尼霉素是一种腺苷类似物，可抑制 RNA 聚合酶和核苷酸合成，间接影响 NMD3 的活性。

霉酚酸是单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的可逆抑制剂，会影响核苷酸的生物合成，并可能影响 NMD3 的相关过程。