被称为 NLK 抑制剂的化学物质种类繁多,既可以直接抑制 NLK,也可以通过靶向各种途径和细胞过程间接影响其活性。NLK 参与多种信号级联,尤其是 Wnt 通路,这些抑制剂在调节 NLK 功能方面发挥着至关重要的作用。直接 NLK 抑制剂(如 VU 0364439)通过与 NLK 的 ATP 结合位点结合,特异性地靶向 NLK 的激酶活性,从而阻断其功能。另一方面,XAV939、IWP-2 和 IWR-1-endo 等间接抑制剂主要通过抑制 Wnt 通路来影响 NLK。它们通过破坏β-catenin的稳定性或抑制Wnt配体的分泌来破坏Wnt信号传导,最终导致NLK激活减少。其他间接抑制剂,如 SB-216763,是 NLK 的上游调节剂,可抑制其活性,从而影响 NLK 的活化。
此外,LDN-193189 通过靶向 BMP 受体间接抑制 NLK,而 BMP 受体在某些细胞环境中会与 NLK 通路发生交叉作用。PKF115-584 和 IC261 通过靶向使 NLK 磷酸化的激酶 CK1 间接抑制 NLK,从而调节 NLK 的活性。此外,BIX 01294 和 UNC0642 等表观遗传修饰剂可通过改变染色质结构和与 NLK 活性相关的基因表达模式间接影响 NLK。总之,NLK 抑制剂包括多种可直接或间接调节 NLK 功能的化学物质。这些化合物有助于阐明 NLK 在各种信号通路和细胞过程中的复杂作用,有助于更好地了解其在细胞环境中的调控机制。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是Wnt信号传导通路的一种强效抑制剂,可间接抑制NLK。它可促进β-catenin(Wnt通路的关键组成部分)的降解,而β-catenin的降解与NLK的激活有关。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 是另一种间接影响 NLK 的 Wnt 通路抑制剂。它能抑制 Wnt 配体的分泌,降低 Wnt 通路的活性,从而减少 NLK 的激活。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1-endo 是一种小分子,它通过破坏 β-catenin 的稳定性来拮抗 Wnt 信号转导。这种对 Wnt 通路的破坏间接抑制了 Wnt 信号下游的 NLK。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 是 GSK-3(糖原合酶-3)的选择性抑制剂,GSK-3 是 Wnt 通路中 NLK 的上游激酶。抑制 GSK-3 可减少 NLK 的激活。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂 IX 通过抑制 GSK-3 的活性间接抑制 NLK,而 GSK-3 参与 NLK 的调控。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
这种化合物也称为LDN-193189,是一种骨形态发生蛋白受体抑制剂。它通过影响BMP信号传导间接抑制NLK,在某些情况下,BMP信号传导可以与NLK通路发生交叉作用。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 是一种强效的 Wnt 信号抑制剂,它通过破坏 NLK 上游的 Wnt 通路间接抑制 NLK 的活性。它能阻止 Wnt 配体与其受体结合。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是 CK1 的抑制剂,CK1 是一种使 NLK 磷酸化的激酶。通过抑制 CK1,PKF115-584 间接降低了 NLK 的活性。 | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | ¥1546.00 | 11 | |
IC261 是一种抑制 CK1 的小分子,通过阻止 CK1 对 NLK 的磷酸化间接影响 NLK,而 CK1 磷酸化是 NLK 激活所必需的。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX 01294 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a。它通过调节染色质结构间接影响 NLK,有可能影响与 NLK 活性相关的基因转录物。 |