Date published: 2025-9-8

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Nlk 抑制因子

常见的 Nlk 抑制剂包括但不限于 XAV939 CAS 284028-89-3、IWP-2 CAS 686770-61-6、IWR-1-endo CAS 1127442-82-3、SB-216763 CAS 280744-09-4 和 GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9。

被称为 NLK 抑制剂的化学物质种类繁多,既可以直接抑制 NLK,也可以通过靶向各种途径和细胞过程间接影响其活性。NLK 参与多种信号级联,尤其是 Wnt 通路,这些抑制剂在调节 NLK 功能方面发挥着至关重要的作用。直接 NLK 抑制剂(如 VU 0364439)通过与 NLK 的 ATP 结合位点结合,特异性地靶向 NLK 的激酶活性,从而阻断其功能。另一方面,XAV939、IWP-2 和 IWR-1-endo 等间接抑制剂主要通过抑制 Wnt 通路来影响 NLK。它们通过破坏β-catenin的稳定性或抑制Wnt配体的分泌来破坏Wnt信号传导,最终导致NLK激活减少。其他间接抑制剂,如 SB-216763,是 NLK 的上游调节剂,可抑制其活性,从而影响 NLK 的活化。

此外,LDN-193189 通过靶向 BMP 受体间接抑制 NLK,而 BMP 受体在某些细胞环境中会与 NLK 通路发生交叉作用。PKF115-584 和 IC261 通过靶向使 NLK 磷酸化的激酶 CK1 间接抑制 NLK,从而调节 NLK 的活性。此外,BIX 01294 和 UNC0642 等表观遗传修饰剂可通过改变染色质结构和与 NLK 活性相关的基因表达模式间接影响 NLK。总之,NLK 抑制剂包括多种可直接或间接调节 NLK 功能的化学物质。这些化合物有助于阐明 NLK 在各种信号通路和细胞过程中的复杂作用,有助于更好地了解其在细胞环境中的调控机制。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

XAV939是Wnt信号传导通路的一种强效抑制剂,可间接抑制NLK。它可促进β-catenin(Wnt通路的关键组成部分)的降解,而β-catenin的降解与NLK的激活有关。

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥3227.00
27
(1)

IWP-2 是另一种间接影响 NLK 的 Wnt 通路抑制剂。它能抑制 Wnt 配体的分泌,降低 Wnt 通路的活性,从而减少 NLK 的激活。

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
¥925.00
¥1489.00
19
(1)

IWR-1-endo 是一种小分子,它通过破坏 β-catenin 的稳定性来拮抗 Wnt 信号转导。这种对 Wnt 通路的破坏间接抑制了 Wnt 信号下游的 NLK。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

SB-216763 是 GSK-3(糖原合酶-3)的选择性抑制剂,GSK-3 是 Wnt 通路中 NLK 的上游激酶。抑制 GSK-3 可减少 NLK 的激活。

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
¥643.00
¥2076.00
¥9781.00
10
(1)

GSK-3 抑制剂 IX 通过抑制 GSK-3 的活性间接抑制 NLK,而 GSK-3 参与 NLK 的调控。

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

这种化合物也称为LDN-193189,是一种骨形态发生蛋白受体抑制剂。它通过影响BMP信号传导间接抑制NLK,在某些情况下,BMP信号传导可以与NLK通路发生交叉作用。

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥3610.00
¥14103.00
1
(0)

Wnt-C59 是一种强效的 Wnt 信号抑制剂,它通过破坏 NLK 上游的 Wnt 通路间接抑制 NLK 的活性。它能阻止 Wnt 配体与其受体结合。

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
¥3791.00
¥18525.00
20
(1)

Calphostin C 是 CK1 的抑制剂,CK1 是一种使 NLK 磷酸化的激酶。通过抑制 CK1,PKF115-584 间接降低了 NLK 的活性。

IC261

186611-52-9sc-3561
5 mg
¥1546.00
11
(1)

IC261 是一种抑制 CK1 的小分子,通过阻止 CK1 对 NLK 的磷酸化间接影响 NLK,而 CK1 磷酸化是 NLK 激活所必需的。

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
¥1670.00
4
(1)

BIX 01294 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a。它通过调节染色质结构间接影响 NLK,有可能影响与 NLK 活性相关的基因转录物。