Nkx-2.5 抑制因子
常见的 Nkx-2.5 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SP2509。
Nkx-2.5抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Nkx-2.5功能的化合物，Nkx-2.5是一种含有同源框的转录因子，在心脏发育调节和维持心脏功能方面发挥着关键作用。Nkx-2.5，又称NK2 homeobox 5，在物种间高度保守，主要在发育中和成年的心脏中表达，用于调节心脏生成所必需的基因的表达，包括参与心脏传导系统形成、心肌细胞分化以及心脏结构完整性的基因。Nkx-2.5通过与目标基因启动子区域中的特定DNA序列结合来发挥作用，激活或抑制其转录。通过抑制Nkx-2.5，研究人员可以破坏这些基因调控过程，从而为研究Nkx-2.5对心脏发育、基因表达和细胞功能的特定贡献提供了一种强大的工具。在研究中，Nkx-2.5抑制剂是探索心脏发育的分子机制以及转录因子调控对器官发生和细胞分化的更广泛影响的宝贵工具。通过阻断Nkx-2.5活性，科学家可以研究抑制作用如何影响心脏功能关键基因的表达，特别是关注Nkx-2.5在心肌细胞分化、成熟、心脏结构形成以及心脏传导系统调节中的作用。这种抑制作用使研究人员能够研究心脏形态、心脏组织完整性以及心脏作为泵的正常功能。此外，Nkx-2.5抑制剂有助于了解Nkx-2.5与其他转录因子或协同调节因子之间的相互作用，这些因子协调心脏发育和维持所需的复杂基因表达程序。通过这些研究，Nkx-2.5抑制剂的使用有助于我们更好地理解转录因子在器官发育中的关键作用、细胞分化过程中基因网络的调节以及转录调控在维持组织特异性功能方面的更广泛意义。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种化学抑制剂，通过调节 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路间接靶向 Nkx-2.5。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可破坏信号级联，影响下游靶标，包括 Nkx-2.5。这种干扰可导致受 Nkx-2.5 调控的细胞过程发生改变，从而提供了一种间接抑制其活性的方法。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种化学抑制剂，它通过靶向 c-Jun N 端激酶（JNK）途径间接影响 Nkx-2.5。通过抑制 JNK，SP600125 可破坏下游的信号传导，从而对 Nkx-2.5 产生潜在影响。对这一途径的调节可导致受 Nkx-2.5 调控的细胞过程发生变化，从而为抑制其活性提供了一种间接方法。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种化学抑制剂，它通过靶向磷酸肌酸3-激酶（PI3K）途径间接影响Nkx-2.5。Wortmannin 对 PI3K 的抑制会扰乱下游信号转导事件，从而对 Nkx-2.5 产生潜在影响。这种干扰会导致受 Nkx-2.5 调节的细胞过程发生改变，从而为抑制其活性提供了一种间接策略。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种化学抑制剂，通过靶向磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）途径间接调节 Nkx-2.5。LY294002 对 PI3K 的抑制会扰乱下游信号转导，从而可能影响 Nkx-2.5。这种干扰会导致受 Nkx-2.5 调节的细胞过程发生改变，从而提供了一种间接抑制 Nkx-2.5 活性的方法。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509 是一种化学抑制剂，通过调节泛素-蛋白酶体系统间接靶向 Nkx-2.5。通过抑制泛素-蛋白酶体系统的特定成分，SP2509 有可能影响蛋白质的降解或稳定性，包括那些参与 Nkx-2.5 调控的蛋白质。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478 是一种化学抑制剂，它通过靶向表皮生长因子受体（EGFR）通路间接影响 Nkx-2.5。通过抑制表皮生长因子受体，AG1478 可破坏下游信号转导事件，从而对 Nkx-2.5 产生潜在影响。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR-99021 是一种化学抑制剂，通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路间接靶向 Nkx-2.5。通过抑制糖原合酶激酶 3β（GSK-3β），CHIR-99021 可激活 Wnt/β-catenin 信号，从而对 Nkx-2.5 产生潜在影响。这种间接调节可导致受 Nkx-2.5 调控的细胞过程发生变化，为抑制其活性提供了一种独特的方法。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种化学抑制剂，可通过调节转化生长因子-β（TGF-β）信号通路间接靶向Nkx-2.5。通过抑制TGF-β I型受体，SB431542会破坏下游信号传导，从而可能影响Nkx-2.5。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 是一种化学抑制剂，通过靶向蛋白激酶 B（Akt）途径间接调节 Nkx-2.5。通过抑制 Akt，GSK690693 破坏了下游信号事件，从而可能影响 Nkx-2.5。这种干扰可导致受 Nkx-2.5 调节的细胞过程发生改变，从而提供了一种间接抑制其活性的方法。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种化学抑制剂，通过靶向细胞外信号调节激酶（ERK）途径间接影响 Nkx-2.5。通过抑制 MEK1/2，PD98059 破坏了下游信号事件，从而可能影响 Nkx-2.5。这种干扰可导致由 Nkx-2.5 调节的细胞过程发生改变，从而提供了一种间接抑制其活性的方法。 | ||||||