NKG2-D激活剂
常见的NKG2-D激活剂包括但不限于Fingolimod CAS 162359-55-9、SEW2871 CAS 256414-75-2、GW 0742 CAS 317318-84-6、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7。
NKG2-D 激活剂类由多种化合物组成，它们可以直接或间接调节天然杀伤细胞 2 组 D 成员（NKG2-D）的活性，NKG2-D 是参与免疫反应的关键受体。这些激活剂为增强 NKG2-D 介导的细胞反应提供了药理策略。这类药物中的某些化合物，如芬戈莫德、GS-9674、SEW2871 和 GW0742，可以直接激活 NKG2-D 信号，或通过 S1P 受体和 PPAR-β/δ 等特定受体间接调节 NKG2-D 信号。这些激活剂启动了与 NKG2-D 激活相关的下游信号级联，提供了增强 NKG2-D 介导的细胞反应的直接和间接手段。直接激活强调了这些化合物靶向 NKG2-D 的特异性，为增强与 NKG2-D 激活相关的免疫反应提供了一种有针对性的药理学方法。
此外，S1P、CDDO-Im、LCL161、Clofibrate、Lisofylline、Oltipraz 和 CYM5442 等激活剂可通过 Nrf2 激活等途径或通过影响炎症环境间接调节 NKG2-D 信号。这些激活剂提供了增强 NKG2-D 介导的细胞反应的多种机制，为增强免疫监视提供了药理策略。激活的间接性凸显了影响 NKG2-D 的错综复杂的调控网络，为进一步探索它们在免疫调节中的确切作用提供了途径。总之，NKG2-D 激活剂类药物为研究人员提供了研究增强 NKG2-D 介导的免疫反应的宝贵工具包。直接和间接的不同激活机制揭示了支配 NKG2-D 信号转导的复杂调控环境。这些激活剂为进一步研究 NKG2-D 促成免疫反应的确切机制奠定了基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，可间接激活 NKG2-D 信号传导。通过与 S1P 受体结合，Fingolimod 可影响与 NKG2-D 激活相关的下游信号通路，为增强 NKG2-D 介导的细胞反应提供了一种间接手段。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
SEW2871是一种S1P1受体激动剂，可间接激活NKG2-D信号。通过选择性结合S1P1受体，SEW2871可调节与NKG2-D激活相关的下游信号通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | ¥2144.00 ¥9195.00 | 11 | |
GW0742是一种PPAR-β/δ激动剂，可直接激活NKG2-D信号。GW0742通过与PPAR-β/δ结合并激活其功能，启动与NKG2-D激活相关的下游信号级联，从而提供一种直接增强NKG2-D介导的细胞反应的方法。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是S1P受体的内源性配体，可间接激活NKG2-D信号传导。通过与S1P受体结合，S1P影响与NKG2-D激活相关的下游信号通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
CDDO-Im是Nrf2的激活剂，可间接激活NKG2-D信号。通过激活Nrf2，CDDO-Im可调节与NKG2-D激活相关的下游信号通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
LCL161是一种SMAC模拟物，可间接激活NKG2-D信号传导。LCL161通过抑制IAP蛋白，影响与NKG2-D激活相关的下游信号传导通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | ¥271.00 ¥440.00 | 1 | |
氯贝酸是一种PPAR-α激动剂，可直接激活NKG2-D信号。通过结合并激活 PPAR-α，氯贝特启动与 NKG2-D 激活相关的下游信号级联，为增强 NKG2-D 介导的细胞反应提供了一种直接方法。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
奥替拉唑是一种Nrf2激活剂，可间接激活NKG2-D信号。通过激活Nrf2，奥替拉唑可调节与NKG2-D激活相关的下游信号通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | ¥3012.00 ¥12636.00 | 1 | |
CYM5442是一种S1P4受体激动剂，可间接激活NKG2-D信号传导。通过选择性结合S1P4受体，CYM5442可调节与NKG2-D激活相关的下游信号传导通路，从而间接增强NKG2-D介导的细胞反应。 | ||||||