Date published: 2025-9-8

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CYM-5442 (CAS 1094042-01-9)

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应用:
CYM-5442 是一种高选择性 S1P1
CAS号码:
1094042-01-9
纯度:
≥98%
分子量:
409.48
分子式:
C23H27N3O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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CYM-5442 是鞘氨醇-1-磷酸受体 1(S1P1)的选择性激动剂,S1P1 是鞘脂信号通路的关键调节因子。这种化合物在调节免疫细胞迁移和血管完整性方面的作用已被广泛研究。通过与 S1P1 结合,CYM-5442 可诱导受体内化和信号传导,进而影响淋巴细胞的迁移和分布。在研究中,CYM-5442 被用于研究 S1P1 介导的信号通路机制,为内皮屏障功能的调节和淋巴细胞从淋巴器官排出的动态提供了见解。研究表明,CYM-5442 可调节粘附分子和连接蛋白的表达,影响血管通透性和白细胞跨内皮迁移。此外,CYM-5442 还可用于探索 S1P1 在血管生成中的作用及其对内皮细胞增殖、存活和运动的影响。研究应用还包括研究它对免疫系统的影响,特别是了解 S1P1 信号如何影响免疫反应和炎症。总之,CYM-5442 是剖析受 S1P1 控制的复杂生物过程的有力工具,对免疫学和血管生物学领域有重大贡献。


CYM-5442 (CAS 1094042-01-9) 参考文献

  1. 一种新型 S1P1 激动剂不需要 S1P 样头基团的相互作用就能充分发挥药效。  |  Gonzalez-Cabrera, PJ., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1308-18. PMID: 18708635
  2. 在小鼠术后回肠模型中,脾脏对肠道操作有反应,但不参与炎症反应。  |  Costes, LM., et al. 2014. PLoS One. 9: e102211. PMID: 25010202
  3. S1P1受体选择性激动剂CYM-5442通过抑制巨噬细胞的募集,减轻了急性GVHD的严重程度。  |  Cheng, Q., et al. 2015. Cell Mol Immunol. 12: 681-91. PMID: 25088224
  4. 1- 磷酸鞘氨醇通过激活 1- 磷酸鞘氨醇受体 1 和/或 3 增强大鼠感觉神经元的兴奋性。  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  5. 1 型糖尿病从糖尿病前期开始的进展受干扰素-α 信号传导的控制。  |  Marro, BS., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 3708-3713. PMID: 28325871
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  8. 急性热损伤和神经损伤小鼠疼痛模型对 FTY720 诱导的抗痛觉作用的不同耐受性:鞘氨醇-1-磷酸受体适应性的作用。  |  Sim-Selley, LJ., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 509-518. PMID: 29945931
  9. 鞘氨醇-1-磷酸受体 1 (S1PR1) 激动剂与抗病毒药物的组合:一种抗致病性流感病毒的潜在疗法。  |  Zhao, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5272. PMID: 30918324
  10. 选择性鞘氨醇-1-磷酸受体 1 调节剂通过抑制囊泡转运减轻创伤性脑损伤后的血脑屏障破坏。  |  Zhang, Y., et al. 2022. Fluids Barriers CNS. 19: 57. PMID: 35820896
  11. 阻断 SphK/S1P/S1PR1 轴信号通路可减轻瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉减退。  |  Li, J., et al. 2023. Neurosci Lett. 801: 137131. PMID: 36801239

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CYM-5442, 5 mg

sc-211156
5 mg
RMB3012.00

CYM-5442, 25 mg

sc-211156A
25 mg
RMB12636.00