NG2抑制剂属于一种特殊的化合物类别,经过精心设计,用于调节NG2蛋白的活性。NG2也称为硫酸软骨素蛋白多糖4(CSPG4),是一种细胞表面蛋白,在多种细胞类型中表达,包括某些类型的胶质细胞和祖细胞。这些抑制剂是经过精心设计的分子,旨在与NG2蛋白相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与细胞粘附、迁移和细胞反应相关的各种细胞过程,而不会直接改变其结合位点或参与细胞相互作用。
NG2抑制剂的设计基于对NG2蛋白结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并参考了细胞生物学和细胞外基质相互作用的见解,其特点是能够选择性地与NG2结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定蛋白活性的细胞通路。解开细胞粘附、细胞迁移和细胞相互作用的复杂性通常需要使用NG2抑制剂作为重要工具。NG2抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分与细胞外相互作用之间复杂相互关系的了解,揭示控制细胞行为的基本分子机制,并促进细胞对细胞微环境变化作出反应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clobetasol Propionate | 25122-46-7 | sc-204692 sc-204692A | 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥1771.00 | 1 | |
丙酸氯倍他索可通过下调 TGF-β 信号、降低 NG2 启动子活性和减少 NG2 阳性少突胶质祖细胞来抑制 NG2 的表达。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向 PDGFRβ 抑制 NG2 细胞增殖,导致 NG2 细胞分化和增殖减少。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
芬戈莫德通过抑制鞘氨醇-1-磷酸受体来调节 NG2 细胞的行为,改变细胞迁移和分化。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 通过靶向表皮生长因子受体抑制 NG2 细胞增殖,破坏了参与 NG2 细胞生长的信号通路。 | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | ¥1117.00 | 2 | |
洛莫司汀通过 DNA 烷基化作用抑制 NG2 细胞增殖,间接影响胶质瘤中的 NG2 表达细胞。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
替莫唑胺通过诱导 DNA 损伤和细胞凋亡来抑制 NG2 表达的胶质瘤细胞,从而影响肿瘤的生长和存活。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 通过对 PI3K 和 mTOR 通路的双重抑制,抑制 NG2 表达的胶质瘤细胞,阻碍细胞的生长和存活。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼靶向多种激酶,包括 PDGFRβ,破坏 NG2 细胞信号传导,并可能影响细胞行为。 | ||||||
BIBR 1532 | 321674-73-1 | sc-203843 sc-203843A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8270.00 | 6 | |
BIBR 1532 通过靶向端粒酶活性抑制 NG2 表达细胞,影响细胞增殖和存活。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT 61 通过靶向刺猬信号通路抑制 NG2 细胞的生长,破坏与 NG2 细胞相关的细胞过程。 |